Duzallo

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

alopurinol, lesinurad

Предлага се от:

Grunenthal GmbH

АТС код:

M04AA51

INN (Международно Name):

allopurinol, lesinurad

Терапевтична група:

Antiguty přípravky

Терапевтична област:

Dna

Терапевтични показания:

Duzallo je indikován u dospělých k léčbě hyperurikémie v dna pacientů, u kterých není dosaženo cílové hladiny kyseliny močové v séru, s odpovídající dávky alopurinolu sám.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2018-08-23

Листовка

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DUZALLO 200 MG / 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
allopurinolum/lesinuradum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Duzallo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duzallo
užívat
3.
Jak se přípravek Duzallo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Duzallo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DUZALLO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Duzallo obsahuje léčivé látky alopurinol a lesinurad.
Používá se k léčbě dny u dospělých
pacientů v případě, že samotný alopurinol u Vás nepostačuje ke
zvládnutí dny. Dna je typem
zánětlivého postižení kloubu (artritidy) a je způsobena
hromaděním krystalů kyseliny močové
v oblasti kloubů. Přípravek Duzallo zastavuje toto hromadění
tím, že snižuje množství kyseliny
močové v krv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 200 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 300 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 128,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Bledě růžové podlouhlé potahované tablety velikosti 7 × 17 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO200“.
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Oranžové a lehce nahnědlé podlouhlé potahované tablety velikosti
8 × 19 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Duzallo je indikován k léčbě hyperurikemie u
dospělých pacientů se dnou, u nichž nebylo
dosaženo cílových hodnot kyseliny močové v séru odpovídající
dávkou samotného alopurinolu.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Titrace dávky alopurinolu na odpovídající dávku se musí provést
před převedením pacienta na
přípravek Duzallo.
Volba velikosti dávky přípravku Duzallo závisí na dá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-08-2020
Листовка Листовка испански 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-08-2020
Листовка Листовка датски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-08-2020
Листовка Листовка немски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-08-2020
Листовка Листовка естонски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-08-2020
Листовка Листовка гръцки 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-08-2020
Листовка Листовка английски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-08-2020
Листовка Листовка френски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-08-2020
Листовка Листовка италиански 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-08-2020
Листовка Листовка латвийски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-08-2020
Листовка Листовка литовски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-08-2020
Листовка Листовка унгарски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-08-2020
Листовка Листовка малтийски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-08-2020
Листовка Листовка нидерландски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-08-2020
Листовка Листовка полски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-08-2020
Листовка Листовка португалски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-08-2020
Листовка Листовка румънски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-08-2020
Листовка Листовка словашки 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-08-2020
Листовка Листовка словенски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-08-2020
Листовка Листовка фински 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-08-2020
Листовка Листовка шведски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-08-2020
Листовка Листовка норвежки 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-08-2020
Листовка Листовка исландски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-08-2020
Листовка Листовка хърватски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-08-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите