Duzallo

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

alopurinol, lesinurad

Verfügbar ab:

Grunenthal GmbH

ATC-Code:

M04AA51

INN (Internationale Bezeichnung):

allopurinol, lesinurad

Therapiegruppe:

Antiguty přípravky

Therapiebereich:

Dna

Anwendungsgebiete:

Duzallo je indikován u dospělých k léčbě hyperurikémie v dna pacientů, u kterých není dosaženo cílové hladiny kyseliny močové v séru, s odpovídající dávky alopurinolu sám.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Staženo

Berechtigungsdatum:

2018-08-23

Gebrauchsinformation

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DUZALLO 200 MG / 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
allopurinolum/lesinuradum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Duzallo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duzallo
užívat
3.
Jak se přípravek Duzallo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Duzallo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DUZALLO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Duzallo obsahuje léčivé látky alopurinol a lesinurad.
Používá se k léčbě dny u dospělých
pacientů v případě, že samotný alopurinol u Vás nepostačuje ke
zvládnutí dny. Dna je typem
zánětlivého postižení kloubu (artritidy) a je způsobena
hromaděním krystalů kyseliny močové
v oblasti kloubů. Přípravek Duzallo zastavuje toto hromadění
tím, že snižuje množství kyseliny
močové v krv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 200 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 300 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 128,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Bledě růžové podlouhlé potahované tablety velikosti 7 × 17 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO200“.
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Oranžové a lehce nahnědlé podlouhlé potahované tablety velikosti
8 × 19 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Duzallo je indikován k léčbě hyperurikemie u
dospělých pacientů se dnou, u nichž nebylo
dosaženo cílových hodnot kyseliny močové v séru odpovídající
dávkou samotného alopurinolu.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Titrace dávky alopurinolu na odpovídající dávku se musí provést
před převedením pacienta na
přípravek Duzallo.
Volba velikosti dávky přípravku Duzallo závisí na dá
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-08-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-08-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen