Clopidogrel Acino

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-08-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2016

有效成分:

klopidogreeli

可用日期:

Acino AG

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitromboottiset aineet

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2009-07-28

资料单张

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel Acinoia
3.
Miten Clopidogrel Acinoia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acinoin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet
(nk. trombosyytit) ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino käytetään aikuisille estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden
tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on ai
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä _
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 11-08-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 11-08-2016
产品特点 产品特点 捷克文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 11-08-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2016
资料单张 资料单张 德文 11-08-2016
产品特点 产品特点 德文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 11-08-2016
产品特点 产品特点 希腊文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2016
资料单张 资料单张 英文 11-08-2016
产品特点 产品特点 英文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2016
资料单张 资料单张 法文 11-08-2016
产品特点 产品特点 法文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 11-08-2016
产品特点 产品特点 意大利文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-08-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-08-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 11-08-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 11-08-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 11-08-2016
产品特点 产品特点 波兰文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-08-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-08-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 11-08-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 11-08-2016
产品特点 产品特点 挪威文 11-08-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 11-08-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 11-08-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2016

搜索与此产品相关的警报