Clopidogrel Acino

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

klopidogreeli

Disponible desde:

Acino AG

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitromboottiset aineet

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2009-07-28

Información para el usuario

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel Acinoia
3.
Miten Clopidogrel Acinoia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acinoin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet
(nk. trombosyytit) ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino käytetään aikuisille estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden
tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on ai
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä _
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-08-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto