Clopidogrel Acino

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

klopidogreeli

Prieinama:

Acino AG

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitromboottiset aineet

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapinės indikacijos:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

peruutettu

Leidimo data:

2009-07-28

Pakuotės lapelis

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel Acinoia
3.
Miten Clopidogrel Acinoia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acinoin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet
(nk. trombosyytit) ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino käytetään aikuisille estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden
tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on ai
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä _
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-08-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją