Clopidogrel Acino

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-08-2016

Aktiv bestanddel:

klopidogreeli

Tilgængelig fra:

Acino AG

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitromboottiset aineet

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

peruutettu

Autorisation dato:

2009-07-28

Indlægsseddel

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel Acinoia
3.
Miten Clopidogrel Acinoia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acinoin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet
(nk. trombosyytit) ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino käytetään aikuisille estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden
tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on ai
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä _
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-04-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt