Clopidogrel Acino

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

klopidogreeli

Mevcut itibaren:

Acino AG

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitromboottiset aineet

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

peruutettu

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel Acinoia
3.
Miten Clopidogrel Acinoia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acinoin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet
(nk. trombosyytit) ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino käytetään aikuisille estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden
tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on ai
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä _
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-04-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin