Clopidogrel Acino

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

klopidogreeli

Dostupné z:

Acino AG

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitromboottiset aineet

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

peruutettu

Dátum Autorizácia:

2009-07-28

Príbalový leták

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel Acinoia
3.
Miten Clopidogrel Acinoia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acinoin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet
(nk. trombosyytit) ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino käytetään aikuisille estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden
tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on ai
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä _
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov