Clopidogrel Acino

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-08-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-04-2016

Bahan aktif:

klopidogreeli

Boleh didapati daripada:

Acino AG

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitromboottiset aineet

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2009-07-28

Risalah maklumat

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel Acinoia
3.
Miten Clopidogrel Acinoia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acinoin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet
(nk. trombosyytit) ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino käytetään aikuisille estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden
tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on ai
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä _
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 11-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-08-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 11-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini