Clopidogrel Acino

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-08-2016

Principio attivo:

klopidogreeli

Commercializzato da:

Acino AG

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitromboottiset aineet

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicazioni terapeutiche:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2009-07-28

Foglio illustrativo

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel Acinoia
3.
Miten Clopidogrel Acinoia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acinoin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet
(nk. trombosyytit) ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino käytetään aikuisille estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden
tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on ai
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä _
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-08-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti