Clopidogrel Acino

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

klopidogreeli

Disponible des:

Acino AG

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitromboottiset aineet

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

peruutettu

Data d'autorització:

2009-07-28

Informació per a l'usuari

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel Acinoia
3.
Miten Clopidogrel Acinoia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acinoin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet
(nk. trombosyytit) ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino käytetään aikuisille estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden
tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on ai
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä _
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-08-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents