Clopidogrel Acino

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

klopidogreeli

Verfügbar ab:

Acino AG

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Antitromboottiset aineet

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Anwendungsgebiete:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2009-07-28

Gebrauchsinformation

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel Acinoia
3.
Miten Clopidogrel Acinoia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acinoin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet
(nk. trombosyytit) ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino käytetään aikuisille estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden
tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on ai
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä _
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-08-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-04-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen