Clopidogrel Acino

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-08-2016

Aktivni sastojci:

klopidogreeli

Dostupno od:

Acino AG

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitromboottiset aineet

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapijske indikacije:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2009-07-28

Uputa o lijeku

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel Acinoia
3.
Miten Clopidogrel Acinoia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acinoin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet
(nk. trombosyytit) ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino käytetään aikuisille estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden
tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on ai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä _
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata