Clopidogrel Acino

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-04-2016

Aktivna sestavina:

klopidogreeli

Dostopno od:

Acino AG

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitromboottiset aineet

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2009-07-28

Navodilo za uporabo

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel Acinoia
3.
Miten Clopidogrel Acinoia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acinoin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet
(nk. trombosyytit) ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino käytetään aikuisille estämään verihyytymien
(trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden
tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on ai
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä _
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-08-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-08-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-08-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov