Besponsa

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2017

有效成分:

Inotuzumab ozogamicin

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01FX

INN(国际名称):

inotuzumab ozogamicin

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom

疗效迹象:

Besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom CD22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL). Odrasli bolesnici s Philadelphia kromosomom pozitivnim (Ph +) relapsiranim ili vatrostalnim B stanicama prekursora ALL trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (TKI).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

odobren

授权日期:

2017-06-28

资料单张

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BESPONSA 1 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
inotuzumab ozogamicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi,
pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BESPONSA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite lijek BESPONSA
3.
Kako se lijek BESPONSA daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek BESPONSA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BESPONSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka BESPONSA je inotuzumab ozogamicin. On pripada
skupini lijekova koji ciljaju
stanice raka. Ti se lijekovi zovu antineoplastični lijekovi.
BESPONSA se koristi za liječenje odraslih osoba koji boluju od akutne
limfoblastične leukemije.
Akutna limfoblastična leukemija je rak krvi pri kojem se pojavljuje
previše bijelih krvnih stanica.
BESPONSA je namijenjena liječenju akutne limfoblastične leukemije u
odraslih bolesnika koji su već
pokušali sa drugim terapijama i kojima te terapije nisu uspjele.
BESPONSA djeluje tako da se veže na stanice s bjelančevinom koja se
zove CD22. Tu bjelančevinu
imaju stanice limfoblastične leukemije. Kada se veže na stanice
limfoblastične leukemije, lijek u
stanice unosi tvar koja ometa DNA stanica te ih na kraju ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK BESPONSA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK BESPONSA

ako ste alergični na inotuzumab ozogamicin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).

ako ste već bolovali od teške venske okluzivne bolesti (stanja u
kojem krvni ugrušci oštete i
začepe krvne žile u jetri) koja je bila potv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BESPONSA 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg inotuzumab ozogamicina.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), 1 ml otopine sadrži 0,25 mg
inotuzumab ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicin je konjugat protutijela i lijeka (engl.
_antibody_-_drug conjugate_, ADC)
sastavljen od rekombinantnog humaniziranog IgG4 kappa monoklonskog
protutijela usmjerenog
protiv CD22 (proizvedenog u stanicama jajnika kineskog hrčka
tehnologijom rekombinantne DNA),
kovalentno vezanog na N-acetil-gama-kalikeamicindimetilhidrazid.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli, liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BESPONSA je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s
recidivirajućom ili
refraktornom CD22-pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom (ALL)
prekursora B limfocita,
te odraslih osoba s recidivirajućim ili refraktornim ALL-om
prekursora B limfocita pozitivnim na
Philadelphia kromosom (Ph
+
), koje su prethodno neuspješno liječene barem jednim inhibitorom
tirozin-kinaze (engl. _tyrosine kinase inhibitor, _TKI).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
BESPONSA se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni lijekova za
liječenje raka te u okruženju gdje je odmah dostupna puna oprema za
reanimaciju.
Kad se razmatra primjena lijeka BESPONSA za liječenje
recidivirajućeg ili refraktornog B-staničnog
ALL-a, nužno je da se prije početka liječenja primjenom validiranog
i osjetljivog testa utvrdi početna
pozitivnost na CD22 > 0% (vidjeti dio 5.1).
Citoredukcija s primjenom kombinacije hidroksiureje, steroida i/ili
vinkristina do broja perifernih
blasta od ≤ 10 000/mm
3
preporučuje se u bolesnika s cirkulirajućim limfoblastima prije
primjene prve
doze.
Premedikacija s kortikosteroidom, anti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 14-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 14-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 14-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2017
资料单张 资料单张 德文 14-02-2024
产品特点 产品特点 德文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 14-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2017
资料单张 资料单张 英文 14-02-2024
产品特点 产品特点 英文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2017
资料单张 资料单张 法文 14-02-2024
产品特点 产品特点 法文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 14-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 14-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 14-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 14-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 14-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 14-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 14-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 14-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 14-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 14-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 14-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史