Besponsa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-07-2017

Bahan aktif:

Inotuzumab ozogamicin

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01FX

INN (Nama Antarabangsa):

inotuzumab ozogamicin

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastična sredstva

Kawasan terapeutik:

Prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom

Tanda-tanda terapeutik:

Besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom CD22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL). Odrasli bolesnici s Philadelphia kromosomom pozitivnim (Ph +) relapsiranim ili vatrostalnim B stanicama prekursora ALL trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (TKI).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2017-06-28

Risalah maklumat

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BESPONSA 1 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
inotuzumab ozogamicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi,
pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BESPONSA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite lijek BESPONSA
3.
Kako se lijek BESPONSA daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek BESPONSA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BESPONSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka BESPONSA je inotuzumab ozogamicin. On pripada
skupini lijekova koji ciljaju
stanice raka. Ti se lijekovi zovu antineoplastični lijekovi.
BESPONSA se koristi za liječenje odraslih osoba koji boluju od akutne
limfoblastične leukemije.
Akutna limfoblastična leukemija je rak krvi pri kojem se pojavljuje
previše bijelih krvnih stanica.
BESPONSA je namijenjena liječenju akutne limfoblastične leukemije u
odraslih bolesnika koji su već
pokušali sa drugim terapijama i kojima te terapije nisu uspjele.
BESPONSA djeluje tako da se veže na stanice s bjelančevinom koja se
zove CD22. Tu bjelančevinu
imaju stanice limfoblastične leukemije. Kada se veže na stanice
limfoblastične leukemije, lijek u
stanice unosi tvar koja ometa DNA stanica te ih na kraju ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK BESPONSA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK BESPONSA

ako ste alergični na inotuzumab ozogamicin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).

ako ste već bolovali od teške venske okluzivne bolesti (stanja u
kojem krvni ugrušci oštete i
začepe krvne žile u jetri) koja je bila potv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BESPONSA 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg inotuzumab ozogamicina.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), 1 ml otopine sadrži 0,25 mg
inotuzumab ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicin je konjugat protutijela i lijeka (engl.
_antibody_-_drug conjugate_, ADC)
sastavljen od rekombinantnog humaniziranog IgG4 kappa monoklonskog
protutijela usmjerenog
protiv CD22 (proizvedenog u stanicama jajnika kineskog hrčka
tehnologijom rekombinantne DNA),
kovalentno vezanog na N-acetil-gama-kalikeamicindimetilhidrazid.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli, liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BESPONSA je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s
recidivirajućom ili
refraktornom CD22-pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom (ALL)
prekursora B limfocita,
te odraslih osoba s recidivirajućim ili refraktornim ALL-om
prekursora B limfocita pozitivnim na
Philadelphia kromosom (Ph
+
), koje su prethodno neuspješno liječene barem jednim inhibitorom
tirozin-kinaze (engl. _tyrosine kinase inhibitor, _TKI).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
BESPONSA se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni lijekova za
liječenje raka te u okruženju gdje je odmah dostupna puna oprema za
reanimaciju.
Kad se razmatra primjena lijeka BESPONSA za liječenje
recidivirajućeg ili refraktornog B-staničnog
ALL-a, nužno je da se prije početka liječenja primjenom validiranog
i osjetljivog testa utvrdi početna
pozitivnost na CD22 > 0% (vidjeti dio 5.1).
Citoredukcija s primjenom kombinacije hidroksiureje, steroida i/ili
vinkristina do broja perifernih
blasta od ≤ 10 000/mm
3
preporučuje se u bolesnika s cirkulirajućim limfoblastima prije
primjene prve
doze.
Premedikacija s kortikosteroidom, anti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 14-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen