Besponsa

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-02-2024

Werkstoffen:

Inotuzumab ozogamicin

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

L01FX

INN (Algemene Internationale Benaming):

inotuzumab ozogamicin

Therapeutische categorie:

Antineoplastična sredstva

Therapeutisch gebied:

Prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom

therapeutische indicaties:

Besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom CD22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL). Odrasli bolesnici s Philadelphia kromosomom pozitivnim (Ph +) relapsiranim ili vatrostalnim B stanicama prekursora ALL trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (TKI).

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2017-06-28

Bijsluiter

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BESPONSA 1 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
inotuzumab ozogamicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi,
pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BESPONSA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite lijek BESPONSA
3.
Kako se lijek BESPONSA daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek BESPONSA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BESPONSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka BESPONSA je inotuzumab ozogamicin. On pripada
skupini lijekova koji ciljaju
stanice raka. Ti se lijekovi zovu antineoplastični lijekovi.
BESPONSA se koristi za liječenje odraslih osoba koji boluju od akutne
limfoblastične leukemije.
Akutna limfoblastična leukemija je rak krvi pri kojem se pojavljuje
previše bijelih krvnih stanica.
BESPONSA je namijenjena liječenju akutne limfoblastične leukemije u
odraslih bolesnika koji su već
pokušali sa drugim terapijama i kojima te terapije nisu uspjele.
BESPONSA djeluje tako da se veže na stanice s bjelančevinom koja se
zove CD22. Tu bjelančevinu
imaju stanice limfoblastične leukemije. Kada se veže na stanice
limfoblastične leukemije, lijek u
stanice unosi tvar koja ometa DNA stanica te ih na kraju ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK BESPONSA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK BESPONSA

ako ste alergični na inotuzumab ozogamicin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).

ako ste već bolovali od teške venske okluzivne bolesti (stanja u
kojem krvni ugrušci oštete i
začepe krvne žile u jetri) koja je bila potv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BESPONSA 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg inotuzumab ozogamicina.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), 1 ml otopine sadrži 0,25 mg
inotuzumab ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicin je konjugat protutijela i lijeka (engl.
_antibody_-_drug conjugate_, ADC)
sastavljen od rekombinantnog humaniziranog IgG4 kappa monoklonskog
protutijela usmjerenog
protiv CD22 (proizvedenog u stanicama jajnika kineskog hrčka
tehnologijom rekombinantne DNA),
kovalentno vezanog na N-acetil-gama-kalikeamicindimetilhidrazid.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli, liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BESPONSA je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s
recidivirajućom ili
refraktornom CD22-pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom (ALL)
prekursora B limfocita,
te odraslih osoba s recidivirajućim ili refraktornim ALL-om
prekursora B limfocita pozitivnim na
Philadelphia kromosom (Ph
+
), koje su prethodno neuspješno liječene barem jednim inhibitorom
tirozin-kinaze (engl. _tyrosine kinase inhibitor, _TKI).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
BESPONSA se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni lijekova za
liječenje raka te u okruženju gdje je odmah dostupna puna oprema za
reanimaciju.
Kad se razmatra primjena lijeka BESPONSA za liječenje
recidivirajućeg ili refraktornog B-staničnog
ALL-a, nužno je da se prije početka liječenja primjenom validiranog
i osjetljivog testa utvrdi početna
pozitivnost na CD22 > 0% (vidjeti dio 5.1).
Citoredukcija s primjenom kombinacije hidroksiureje, steroida i/ili
vinkristina do broja perifernih
blasta od ≤ 10 000/mm
3
preporučuje se u bolesnika s cirkulirajućim limfoblastima prije
primjene prve
doze.
Premedikacija s kortikosteroidom, anti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten