Besponsa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-02-2024

Ingredient activ:

Inotuzumab ozogamicin

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L01FX

INN (nume internaţional):

inotuzumab ozogamicin

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom

Indicații terapeutice:

Besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom CD22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL). Odrasli bolesnici s Philadelphia kromosomom pozitivnim (Ph +) relapsiranim ili vatrostalnim B stanicama prekursora ALL trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (TKI).

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2017-06-28

Prospect

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BESPONSA 1 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
inotuzumab ozogamicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi,
pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BESPONSA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite lijek BESPONSA
3.
Kako se lijek BESPONSA daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek BESPONSA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BESPONSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka BESPONSA je inotuzumab ozogamicin. On pripada
skupini lijekova koji ciljaju
stanice raka. Ti se lijekovi zovu antineoplastični lijekovi.
BESPONSA se koristi za liječenje odraslih osoba koji boluju od akutne
limfoblastične leukemije.
Akutna limfoblastična leukemija je rak krvi pri kojem se pojavljuje
previše bijelih krvnih stanica.
BESPONSA je namijenjena liječenju akutne limfoblastične leukemije u
odraslih bolesnika koji su već
pokušali sa drugim terapijama i kojima te terapije nisu uspjele.
BESPONSA djeluje tako da se veže na stanice s bjelančevinom koja se
zove CD22. Tu bjelančevinu
imaju stanice limfoblastične leukemije. Kada se veže na stanice
limfoblastične leukemije, lijek u
stanice unosi tvar koja ometa DNA stanica te ih na kraju ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK BESPONSA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK BESPONSA

ako ste alergični na inotuzumab ozogamicin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).

ako ste već bolovali od teške venske okluzivne bolesti (stanja u
kojem krvni ugrušci oštete i
začepe krvne žile u jetri) koja je bila potv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BESPONSA 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg inotuzumab ozogamicina.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), 1 ml otopine sadrži 0,25 mg
inotuzumab ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicin je konjugat protutijela i lijeka (engl.
_antibody_-_drug conjugate_, ADC)
sastavljen od rekombinantnog humaniziranog IgG4 kappa monoklonskog
protutijela usmjerenog
protiv CD22 (proizvedenog u stanicama jajnika kineskog hrčka
tehnologijom rekombinantne DNA),
kovalentno vezanog na N-acetil-gama-kalikeamicindimetilhidrazid.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli, liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BESPONSA je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s
recidivirajućom ili
refraktornom CD22-pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom (ALL)
prekursora B limfocita,
te odraslih osoba s recidivirajućim ili refraktornim ALL-om
prekursora B limfocita pozitivnim na
Philadelphia kromosom (Ph
+
), koje su prethodno neuspješno liječene barem jednim inhibitorom
tirozin-kinaze (engl. _tyrosine kinase inhibitor, _TKI).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
BESPONSA se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni lijekova za
liječenje raka te u okruženju gdje je odmah dostupna puna oprema za
reanimaciju.
Kad se razmatra primjena lijeka BESPONSA za liječenje
recidivirajućeg ili refraktornog B-staničnog
ALL-a, nužno je da se prije početka liječenja primjenom validiranog
i osjetljivog testa utvrdi početna
pozitivnost na CD22 > 0% (vidjeti dio 5.1).
Citoredukcija s primjenom kombinacije hidroksiureje, steroida i/ili
vinkristina do broja perifernih
blasta od ≤ 10 000/mm
3
preporučuje se u bolesnika s cirkulirajućim limfoblastima prije
primjene prve
doze.
Premedikacija s kortikosteroidom, anti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-07-2017
Prospect Prospect cehă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-07-2017
Prospect Prospect daneză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-07-2017
Prospect Prospect germană 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-07-2017
Prospect Prospect estoniană 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-07-2017
Prospect Prospect greacă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-07-2017
Prospect Prospect engleză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-07-2017
Prospect Prospect franceză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-07-2017
Prospect Prospect italiană 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-07-2017
Prospect Prospect letonă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-07-2017
Prospect Prospect maghiară 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-07-2017
Prospect Prospect malteză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-07-2017
Prospect Prospect olandeză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-07-2017
Prospect Prospect poloneză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-07-2017
Prospect Prospect portugheză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-07-2017
Prospect Prospect română 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-07-2017
Prospect Prospect slovacă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-07-2017
Prospect Prospect slovenă 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-07-2017
Prospect Prospect suedeză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-02-2024
Prospect Prospect islandeză 14-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor