Besponsa

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Inotuzumab ozogamicin

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01FX

Designación común internacional (DCI):

inotuzumab ozogamicin

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom

indicaciones terapéuticas:

Besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom CD22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL). Odrasli bolesnici s Philadelphia kromosomom pozitivnim (Ph +) relapsiranim ili vatrostalnim B stanicama prekursora ALL trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (TKI).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2017-06-28

Información para el usuario

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BESPONSA 1 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
inotuzumab ozogamicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi,
pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BESPONSA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite lijek BESPONSA
3.
Kako se lijek BESPONSA daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek BESPONSA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BESPONSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka BESPONSA je inotuzumab ozogamicin. On pripada
skupini lijekova koji ciljaju
stanice raka. Ti se lijekovi zovu antineoplastični lijekovi.
BESPONSA se koristi za liječenje odraslih osoba koji boluju od akutne
limfoblastične leukemije.
Akutna limfoblastična leukemija je rak krvi pri kojem se pojavljuje
previše bijelih krvnih stanica.
BESPONSA je namijenjena liječenju akutne limfoblastične leukemije u
odraslih bolesnika koji su već
pokušali sa drugim terapijama i kojima te terapije nisu uspjele.
BESPONSA djeluje tako da se veže na stanice s bjelančevinom koja se
zove CD22. Tu bjelančevinu
imaju stanice limfoblastične leukemije. Kada se veže na stanice
limfoblastične leukemije, lijek u
stanice unosi tvar koja ometa DNA stanica te ih na kraju ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK BESPONSA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK BESPONSA

ako ste alergični na inotuzumab ozogamicin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).

ako ste već bolovali od teške venske okluzivne bolesti (stanja u
kojem krvni ugrušci oštete i
začepe krvne žile u jetri) koja je bila potv
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BESPONSA 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg inotuzumab ozogamicina.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), 1 ml otopine sadrži 0,25 mg
inotuzumab ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicin je konjugat protutijela i lijeka (engl.
_antibody_-_drug conjugate_, ADC)
sastavljen od rekombinantnog humaniziranog IgG4 kappa monoklonskog
protutijela usmjerenog
protiv CD22 (proizvedenog u stanicama jajnika kineskog hrčka
tehnologijom rekombinantne DNA),
kovalentno vezanog na N-acetil-gama-kalikeamicindimetilhidrazid.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli, liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BESPONSA je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s
recidivirajućom ili
refraktornom CD22-pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom (ALL)
prekursora B limfocita,
te odraslih osoba s recidivirajućim ili refraktornim ALL-om
prekursora B limfocita pozitivnim na
Philadelphia kromosom (Ph
+
), koje su prethodno neuspješno liječene barem jednim inhibitorom
tirozin-kinaze (engl. _tyrosine kinase inhibitor, _TKI).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
BESPONSA se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni lijekova za
liječenje raka te u okruženju gdje je odmah dostupna puna oprema za
reanimaciju.
Kad se razmatra primjena lijeka BESPONSA za liječenje
recidivirajućeg ili refraktornog B-staničnog
ALL-a, nužno je da se prije početka liječenja primjenom validiranog
i osjetljivog testa utvrdi početna
pozitivnost na CD22 > 0% (vidjeti dio 5.1).
Citoredukcija s primjenom kombinacije hidroksiureje, steroida i/ili
vinkristina do broja perifernih
blasta od ≤ 10 000/mm
3
preporučuje se u bolesnika s cirkulirajućim limfoblastima prije
primjene prve
doze.
Premedikacija s kortikosteroidom, anti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 14-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos