Besponsa

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-07-2017

Aktivna sestavina:

Inotuzumab ozogamicin

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L01FX

INN (mednarodno ime):

inotuzumab ozogamicin

Terapevtska skupina:

Antineoplastična sredstva

Terapevtsko območje:

Prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom

Terapevtske indikacije:

Besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom CD22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL). Odrasli bolesnici s Philadelphia kromosomom pozitivnim (Ph +) relapsiranim ili vatrostalnim B stanicama prekursora ALL trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (TKI).

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2017-06-28

Navodilo za uporabo

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BESPONSA 1 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
inotuzumab ozogamicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi,
pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BESPONSA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite lijek BESPONSA
3.
Kako se lijek BESPONSA daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek BESPONSA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BESPONSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka BESPONSA je inotuzumab ozogamicin. On pripada
skupini lijekova koji ciljaju
stanice raka. Ti se lijekovi zovu antineoplastični lijekovi.
BESPONSA se koristi za liječenje odraslih osoba koji boluju od akutne
limfoblastične leukemije.
Akutna limfoblastična leukemija je rak krvi pri kojem se pojavljuje
previše bijelih krvnih stanica.
BESPONSA je namijenjena liječenju akutne limfoblastične leukemije u
odraslih bolesnika koji su već
pokušali sa drugim terapijama i kojima te terapije nisu uspjele.
BESPONSA djeluje tako da se veže na stanice s bjelančevinom koja se
zove CD22. Tu bjelančevinu
imaju stanice limfoblastične leukemije. Kada se veže na stanice
limfoblastične leukemije, lijek u
stanice unosi tvar koja ometa DNA stanica te ih na kraju ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK BESPONSA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK BESPONSA

ako ste alergični na inotuzumab ozogamicin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).

ako ste već bolovali od teške venske okluzivne bolesti (stanja u
kojem krvni ugrušci oštete i
začepe krvne žile u jetri) koja je bila potv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BESPONSA 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg inotuzumab ozogamicina.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), 1 ml otopine sadrži 0,25 mg
inotuzumab ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicin je konjugat protutijela i lijeka (engl.
_antibody_-_drug conjugate_, ADC)
sastavljen od rekombinantnog humaniziranog IgG4 kappa monoklonskog
protutijela usmjerenog
protiv CD22 (proizvedenog u stanicama jajnika kineskog hrčka
tehnologijom rekombinantne DNA),
kovalentno vezanog na N-acetil-gama-kalikeamicindimetilhidrazid.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli, liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BESPONSA je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s
recidivirajućom ili
refraktornom CD22-pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom (ALL)
prekursora B limfocita,
te odraslih osoba s recidivirajućim ili refraktornim ALL-om
prekursora B limfocita pozitivnim na
Philadelphia kromosom (Ph
+
), koje su prethodno neuspješno liječene barem jednim inhibitorom
tirozin-kinaze (engl. _tyrosine kinase inhibitor, _TKI).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
BESPONSA se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni lijekova za
liječenje raka te u okruženju gdje je odmah dostupna puna oprema za
reanimaciju.
Kad se razmatra primjena lijeka BESPONSA za liječenje
recidivirajućeg ili refraktornog B-staničnog
ALL-a, nužno je da se prije početka liječenja primjenom validiranog
i osjetljivog testa utvrdi početna
pozitivnost na CD22 > 0% (vidjeti dio 5.1).
Citoredukcija s primjenom kombinacije hidroksiureje, steroida i/ili
vinkristina do broja perifernih
blasta od ≤ 10 000/mm
3
preporučuje se u bolesnika s cirkulirajućim limfoblastima prije
primjene prve
doze.
Premedikacija s kortikosteroidom, anti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov