Besponsa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-02-2024

Bahan aktif:

Inotuzumab ozogamicin

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L01FX

INN (Nama Internasional):

inotuzumab ozogamicin

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom

Indikasi Terapi:

Besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom CD22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL). Odrasli bolesnici s Philadelphia kromosomom pozitivnim (Ph +) relapsiranim ili vatrostalnim B stanicama prekursora ALL trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (TKI).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2017-06-28

Selebaran informasi

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BESPONSA 1 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
inotuzumab ozogamicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi,
pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BESPONSA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite lijek BESPONSA
3.
Kako se lijek BESPONSA daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek BESPONSA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BESPONSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka BESPONSA je inotuzumab ozogamicin. On pripada
skupini lijekova koji ciljaju
stanice raka. Ti se lijekovi zovu antineoplastični lijekovi.
BESPONSA se koristi za liječenje odraslih osoba koji boluju od akutne
limfoblastične leukemije.
Akutna limfoblastična leukemija je rak krvi pri kojem se pojavljuje
previše bijelih krvnih stanica.
BESPONSA je namijenjena liječenju akutne limfoblastične leukemije u
odraslih bolesnika koji su već
pokušali sa drugim terapijama i kojima te terapije nisu uspjele.
BESPONSA djeluje tako da se veže na stanice s bjelančevinom koja se
zove CD22. Tu bjelančevinu
imaju stanice limfoblastične leukemije. Kada se veže na stanice
limfoblastične leukemije, lijek u
stanice unosi tvar koja ometa DNA stanica te ih na kraju ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK BESPONSA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK BESPONSA

ako ste alergični na inotuzumab ozogamicin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).

ako ste već bolovali od teške venske okluzivne bolesti (stanja u
kojem krvni ugrušci oštete i
začepe krvne žile u jetri) koja je bila potv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BESPONSA 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg inotuzumab ozogamicina.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), 1 ml otopine sadrži 0,25 mg
inotuzumab ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicin je konjugat protutijela i lijeka (engl.
_antibody_-_drug conjugate_, ADC)
sastavljen od rekombinantnog humaniziranog IgG4 kappa monoklonskog
protutijela usmjerenog
protiv CD22 (proizvedenog u stanicama jajnika kineskog hrčka
tehnologijom rekombinantne DNA),
kovalentno vezanog na N-acetil-gama-kalikeamicindimetilhidrazid.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli, liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BESPONSA je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s
recidivirajućom ili
refraktornom CD22-pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom (ALL)
prekursora B limfocita,
te odraslih osoba s recidivirajućim ili refraktornim ALL-om
prekursora B limfocita pozitivnim na
Philadelphia kromosom (Ph
+
), koje su prethodno neuspješno liječene barem jednim inhibitorom
tirozin-kinaze (engl. _tyrosine kinase inhibitor, _TKI).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
BESPONSA se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni lijekova za
liječenje raka te u okruženju gdje je odmah dostupna puna oprema za
reanimaciju.
Kad se razmatra primjena lijeka BESPONSA za liječenje
recidivirajućeg ili refraktornog B-staničnog
ALL-a, nužno je da se prije početka liječenja primjenom validiranog
i osjetljivog testa utvrdi početna
pozitivnost na CD22 > 0% (vidjeti dio 5.1).
Citoredukcija s primjenom kombinacije hidroksiureje, steroida i/ili
vinkristina do broja perifernih
blasta od ≤ 10 000/mm
3
preporučuje se u bolesnika s cirkulirajućim limfoblastima prije
primjene prve
doze.
Premedikacija s kortikosteroidom, anti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen