Besponsa

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Inotuzumab ozogamicin

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

L01FX

DCI (Dénomination commune internationale):

inotuzumab ozogamicin

Groupe thérapeutique:

Antineoplastična sredstva

Domaine thérapeutique:

Prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom

indications thérapeutiques:

Besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom CD22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL). Odrasli bolesnici s Philadelphia kromosomom pozitivnim (Ph +) relapsiranim ili vatrostalnim B stanicama prekursora ALL trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (TKI).

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2017-06-28

Notice patient

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BESPONSA 1 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
inotuzumab ozogamicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi,
pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BESPONSA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite lijek BESPONSA
3.
Kako se lijek BESPONSA daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek BESPONSA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BESPONSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka BESPONSA je inotuzumab ozogamicin. On pripada
skupini lijekova koji ciljaju
stanice raka. Ti se lijekovi zovu antineoplastični lijekovi.
BESPONSA se koristi za liječenje odraslih osoba koji boluju od akutne
limfoblastične leukemije.
Akutna limfoblastična leukemija je rak krvi pri kojem se pojavljuje
previše bijelih krvnih stanica.
BESPONSA je namijenjena liječenju akutne limfoblastične leukemije u
odraslih bolesnika koji su već
pokušali sa drugim terapijama i kojima te terapije nisu uspjele.
BESPONSA djeluje tako da se veže na stanice s bjelančevinom koja se
zove CD22. Tu bjelančevinu
imaju stanice limfoblastične leukemije. Kada se veže na stanice
limfoblastične leukemije, lijek u
stanice unosi tvar koja ometa DNA stanica te ih na kraju ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK BESPONSA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK BESPONSA

ako ste alergični na inotuzumab ozogamicin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).

ako ste već bolovali od teške venske okluzivne bolesti (stanja u
kojem krvni ugrušci oštete i
začepe krvne žile u jetri) koja je bila potv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BESPONSA 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg inotuzumab ozogamicina.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), 1 ml otopine sadrži 0,25 mg
inotuzumab ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicin je konjugat protutijela i lijeka (engl.
_antibody_-_drug conjugate_, ADC)
sastavljen od rekombinantnog humaniziranog IgG4 kappa monoklonskog
protutijela usmjerenog
protiv CD22 (proizvedenog u stanicama jajnika kineskog hrčka
tehnologijom rekombinantne DNA),
kovalentno vezanog na N-acetil-gama-kalikeamicindimetilhidrazid.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli, liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BESPONSA je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s
recidivirajućom ili
refraktornom CD22-pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom (ALL)
prekursora B limfocita,
te odraslih osoba s recidivirajućim ili refraktornim ALL-om
prekursora B limfocita pozitivnim na
Philadelphia kromosom (Ph
+
), koje su prethodno neuspješno liječene barem jednim inhibitorom
tirozin-kinaze (engl. _tyrosine kinase inhibitor, _TKI).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
BESPONSA se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni lijekova za
liječenje raka te u okruženju gdje je odmah dostupna puna oprema za
reanimaciju.
Kad se razmatra primjena lijeka BESPONSA za liječenje
recidivirajućeg ili refraktornog B-staničnog
ALL-a, nužno je da se prije početka liječenja primjenom validiranog
i osjetljivog testa utvrdi početna
pozitivnost na CD22 > 0% (vidjeti dio 5.1).
Citoredukcija s primjenom kombinacije hidroksiureje, steroida i/ili
vinkristina do broja perifernih
blasta od ≤ 10 000/mm
3
preporučuje se u bolesnika s cirkulirajućim limfoblastima prije
primjene prve
doze.
Premedikacija s kortikosteroidom, anti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-07-2017
Notice patient Notice patient danois 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-07-2017
Notice patient Notice patient grec 14-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-07-2017
Notice patient Notice patient français 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-07-2017
Notice patient Notice patient italien 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-07-2017
Notice patient Notice patient letton 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 14-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 14-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 14-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents