Besponsa

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Inotuzumab ozogamicin

Sẵn có từ:

Pfizer Europe MA EEIG

Mã ATC:

L01FX

INN (Tên quốc tế):

inotuzumab ozogamicin

Nhóm trị liệu:

Antineoplastična sredstva

Khu trị liệu:

Prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom

Chỉ dẫn điều trị:

Besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom CD22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL). Odrasli bolesnici s Philadelphia kromosomom pozitivnim (Ph +) relapsiranim ili vatrostalnim B stanicama prekursora ALL trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (TKI).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2017-06-28

Tờ rơi thông tin

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BESPONSA 1 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
inotuzumab ozogamicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi,
pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BESPONSA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite lijek BESPONSA
3.
Kako se lijek BESPONSA daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek BESPONSA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BESPONSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka BESPONSA je inotuzumab ozogamicin. On pripada
skupini lijekova koji ciljaju
stanice raka. Ti se lijekovi zovu antineoplastični lijekovi.
BESPONSA se koristi za liječenje odraslih osoba koji boluju od akutne
limfoblastične leukemije.
Akutna limfoblastična leukemija je rak krvi pri kojem se pojavljuje
previše bijelih krvnih stanica.
BESPONSA je namijenjena liječenju akutne limfoblastične leukemije u
odraslih bolesnika koji su već
pokušali sa drugim terapijama i kojima te terapije nisu uspjele.
BESPONSA djeluje tako da se veže na stanice s bjelančevinom koja se
zove CD22. Tu bjelančevinu
imaju stanice limfoblastične leukemije. Kada se veže na stanice
limfoblastične leukemije, lijek u
stanice unosi tvar koja ometa DNA stanica te ih na kraju ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK BESPONSA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK BESPONSA

ako ste alergični na inotuzumab ozogamicin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).

ako ste već bolovali od teške venske okluzivne bolesti (stanja u
kojem krvni ugrušci oštete i
začepe krvne žile u jetri) koja je bila potv
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BESPONSA 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg inotuzumab ozogamicina.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), 1 ml otopine sadrži 0,25 mg
inotuzumab ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicin je konjugat protutijela i lijeka (engl.
_antibody_-_drug conjugate_, ADC)
sastavljen od rekombinantnog humaniziranog IgG4 kappa monoklonskog
protutijela usmjerenog
protiv CD22 (proizvedenog u stanicama jajnika kineskog hrčka
tehnologijom rekombinantne DNA),
kovalentno vezanog na N-acetil-gama-kalikeamicindimetilhidrazid.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli, liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BESPONSA je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s
recidivirajućom ili
refraktornom CD22-pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom (ALL)
prekursora B limfocita,
te odraslih osoba s recidivirajućim ili refraktornim ALL-om
prekursora B limfocita pozitivnim na
Philadelphia kromosom (Ph
+
), koje su prethodno neuspješno liječene barem jednim inhibitorom
tirozin-kinaze (engl. _tyrosine kinase inhibitor, _TKI).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
BESPONSA se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni lijekova za
liječenje raka te u okruženju gdje je odmah dostupna puna oprema za
reanimaciju.
Kad se razmatra primjena lijeka BESPONSA za liječenje
recidivirajućeg ili refraktornog B-staničnog
ALL-a, nužno je da se prije početka liječenja primjenom validiranog
i osjetljivog testa utvrdi početna
pozitivnost na CD22 > 0% (vidjeti dio 5.1).
Citoredukcija s primjenom kombinacije hidroksiureje, steroida i/ili
vinkristina do broja perifernih
blasta od ≤ 10 000/mm
3
preporučuje se u bolesnika s cirkulirajućim limfoblastima prije
primjene prve
doze.
Premedikacija s kortikosteroidom, anti
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-02-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu