Besponsa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Inotuzumab ozogamicin

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L01FX

INN (International Adı):

inotuzumab ozogamicin

Terapötik grubu:

Antineoplastična sredstva

Terapötik alanı:

Prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom

Terapötik endikasyonlar:

Besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom CD22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL). Odrasli bolesnici s Philadelphia kromosomom pozitivnim (Ph +) relapsiranim ili vatrostalnim B stanicama prekursora ALL trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (TKI).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2017-06-28

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BESPONSA 1 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
inotuzumab ozogamicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi,
pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BESPONSA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite lijek BESPONSA
3.
Kako se lijek BESPONSA daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek BESPONSA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BESPONSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka BESPONSA je inotuzumab ozogamicin. On pripada
skupini lijekova koji ciljaju
stanice raka. Ti se lijekovi zovu antineoplastični lijekovi.
BESPONSA se koristi za liječenje odraslih osoba koji boluju od akutne
limfoblastične leukemije.
Akutna limfoblastična leukemija je rak krvi pri kojem se pojavljuje
previše bijelih krvnih stanica.
BESPONSA je namijenjena liječenju akutne limfoblastične leukemije u
odraslih bolesnika koji su već
pokušali sa drugim terapijama i kojima te terapije nisu uspjele.
BESPONSA djeluje tako da se veže na stanice s bjelančevinom koja se
zove CD22. Tu bjelančevinu
imaju stanice limfoblastične leukemije. Kada se veže na stanice
limfoblastične leukemije, lijek u
stanice unosi tvar koja ometa DNA stanica te ih na kraju ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK BESPONSA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK BESPONSA

ako ste alergični na inotuzumab ozogamicin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).

ako ste već bolovali od teške venske okluzivne bolesti (stanja u
kojem krvni ugrušci oštete i
začepe krvne žile u jetri) koja je bila potv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BESPONSA 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg inotuzumab ozogamicina.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), 1 ml otopine sadrži 0,25 mg
inotuzumab ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicin je konjugat protutijela i lijeka (engl.
_antibody_-_drug conjugate_, ADC)
sastavljen od rekombinantnog humaniziranog IgG4 kappa monoklonskog
protutijela usmjerenog
protiv CD22 (proizvedenog u stanicama jajnika kineskog hrčka
tehnologijom rekombinantne DNA),
kovalentno vezanog na N-acetil-gama-kalikeamicindimetilhidrazid.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli, liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BESPONSA je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s
recidivirajućom ili
refraktornom CD22-pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom (ALL)
prekursora B limfocita,
te odraslih osoba s recidivirajućim ili refraktornim ALL-om
prekursora B limfocita pozitivnim na
Philadelphia kromosom (Ph
+
), koje su prethodno neuspješno liječene barem jednim inhibitorom
tirozin-kinaze (engl. _tyrosine kinase inhibitor, _TKI).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
BESPONSA se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni lijekova za
liječenje raka te u okruženju gdje je odmah dostupna puna oprema za
reanimaciju.
Kad se razmatra primjena lijeka BESPONSA za liječenje
recidivirajućeg ili refraktornog B-staničnog
ALL-a, nužno je da se prije početka liječenja primjenom validiranog
i osjetljivog testa utvrdi početna
pozitivnost na CD22 > 0% (vidjeti dio 5.1).
Citoredukcija s primjenom kombinacije hidroksiureje, steroida i/ili
vinkristina do broja perifernih
blasta od ≤ 10 000/mm
3
preporučuje se u bolesnika s cirkulirajućim limfoblastima prije
primjene prve
doze.
Premedikacija s kortikosteroidom, anti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin