Besponsa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Inotuzumab ozogamicin

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L01FX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inotuzumab ozogamicin

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastična sredstva

Gydymo sritis:

Prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom

Terapinės indikacijos:

Besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom CD22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom B stanica (ALL). Odrasli bolesnici s Philadelphia kromosomom pozitivnim (Ph +) relapsiranim ili vatrostalnim B stanicama prekursora ALL trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (TKI).

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2017-06-28

Pakuotės lapelis

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BESPONSA 1 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
inotuzumab ozogamicin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE INFORMACIJE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi,
pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BESPONSA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite lijek BESPONSA
3.
Kako se lijek BESPONSA daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek BESPONSA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BESPONSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar lijeka BESPONSA je inotuzumab ozogamicin. On pripada
skupini lijekova koji ciljaju
stanice raka. Ti se lijekovi zovu antineoplastični lijekovi.
BESPONSA se koristi za liječenje odraslih osoba koji boluju od akutne
limfoblastične leukemije.
Akutna limfoblastična leukemija je rak krvi pri kojem se pojavljuje
previše bijelih krvnih stanica.
BESPONSA je namijenjena liječenju akutne limfoblastične leukemije u
odraslih bolesnika koji su već
pokušali sa drugim terapijama i kojima te terapije nisu uspjele.
BESPONSA djeluje tako da se veže na stanice s bjelančevinom koja se
zove CD22. Tu bjelančevinu
imaju stanice limfoblastične leukemije. Kada se veže na stanice
limfoblastične leukemije, lijek u
stanice unosi tvar koja ometa DNA stanica te ih na kraju ubija.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK BESPONSA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK BESPONSA

ako ste alergični na inotuzumab ozogamicin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6).

ako ste već bolovali od teške venske okluzivne bolesti (stanja u
kojem krvni ugrušci oštete i
začepe krvne žile u jetri) koja je bila potv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BESPONSA 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1 mg inotuzumab ozogamicina.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), 1 ml otopine sadrži 0,25 mg
inotuzumab ozogamicina.
Inotuzumab ozogamicin je konjugat protutijela i lijeka (engl.
_antibody_-_drug conjugate_, ADC)
sastavljen od rekombinantnog humaniziranog IgG4 kappa monoklonskog
protutijela usmjerenog
protiv CD22 (proizvedenog u stanicama jajnika kineskog hrčka
tehnologijom rekombinantne DNA),
kovalentno vezanog na N-acetil-gama-kalikeamicindimetilhidrazid.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju (prašak za koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli, liofilizirani kolačić ili prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BESPONSA je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s
recidivirajućom ili
refraktornom CD22-pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom (ALL)
prekursora B limfocita,
te odraslih osoba s recidivirajućim ili refraktornim ALL-om
prekursora B limfocita pozitivnim na
Philadelphia kromosom (Ph
+
), koje su prethodno neuspješno liječene barem jednim inhibitorom
tirozin-kinaze (engl. _tyrosine kinase inhibitor, _TKI).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
BESPONSA se mora primjenjivati pod nadzorom liječnika s iskustvom u
primjeni lijekova za
liječenje raka te u okruženju gdje je odmah dostupna puna oprema za
reanimaciju.
Kad se razmatra primjena lijeka BESPONSA za liječenje
recidivirajućeg ili refraktornog B-staničnog
ALL-a, nužno je da se prije početka liječenja primjenom validiranog
i osjetljivog testa utvrdi početna
pozitivnost na CD22 > 0% (vidjeti dio 5.1).
Citoredukcija s primjenom kombinacije hidroksiureje, steroida i/ili
vinkristina do broja perifernih
blasta od ≤ 10 000/mm
3
preporučuje se u bolesnika s cirkulirajućim limfoblastima prije
primjene prve
doze.
Premedikacija s kortikosteroidom, anti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją