Angiox

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-09-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-09-2018

有效成分:

Бивалирудин

可用日期:

The Medicines Company UK Ltd

ATC代码:

B01AE06

INN(国际名称):

bivalirudin

治疗组:

Антитромботични агенти

治疗领域:

Остър коронарен синдром

疗效迹象:

Angiox включен като антикоагуланти при възрастни пациенти, подложени на чрескожное коронарна интервенция (ЧКВ), включително и при пациенти с ST-сегмента височина на инфаркт на миокарда (stemi) минавайки през първичния ЧКВ. Angiox също така е показан за лечение на възрастни пациенти с нестабилна стенокардия / липса на сегмента ST инфарктом на миокарда (ELI / ОИМ без вдигане на ST сегмент), планирани за спешно или ранна интервенция. Angiox трябва да предпише аспирин и клопидогрел.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Отменено

授权日期:

2004-09-20

资料单张

                                31
_3B_
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
_0_
_B_
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ANGIOX 250 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бивалирудин (bivalirudin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Angiox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Angiox
3.
Как да използвате Angiox
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Angiox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ANGIOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Angiox съдържа вещество, наречено
бивалирудин, което е антитромботично
лекарство.
Антитромботичните средства са
лекарства, които предотвратяват
образуването на кръвни
съсиреци (тромбоза).
Angi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Angiox 250 mg прах за концентрат за
инжекционен или инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg бивалирудин
(bivalirudin).
След разтваряне 1 ml съдържа 50 mg
бивалирудин.
След разреждане 1 ml съдържа 5 mg
бивалирудин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инжекционен или
инфузионен разтвор (прах за
концентрат)
_ _
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Angiox е показан като антикоагулант при
възрастни пациенти, на които се
извършва
перкутанна коронарна интервенция
(ПКИ), включително пациенти със
стенокардия/миокарден
инфаркт с ST-елевация (STEMI), на които се
извършва първична ПКИ.
Angiox е показан и за лечение на
възрастни пациенти с нестабилна
стенокардия/миокарден
инфаркт без ST-елевация (UA/NSTEMI),
планирани за спешна или скорошна
интервенция.
Angiox трябва да се прилага с
ацетилсалицилова киселина или
клопидогрел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Angiox трябва да се прилага 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 14-09-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-09-2018
产品特点 产品特点 捷克文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-09-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-09-2018
资料单张 资料单张 德文 14-09-2018
产品特点 产品特点 德文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 14-09-2018
产品特点 产品特点 希腊文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-09-2018
资料单张 资料单张 英文 14-09-2018
产品特点 产品特点 英文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-09-2018
资料单张 资料单张 法文 14-09-2018
产品特点 产品特点 法文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-09-2018
产品特点 产品特点 意大利文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-09-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-09-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-09-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-09-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-09-2018
产品特点 产品特点 波兰文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-09-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-09-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-09-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 14-09-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-09-2018
产品特点 产品特点 挪威文 14-09-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 14-09-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 14-09-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-09-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史