Angiox

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Бивалирудин

Beszerezhető a:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-kód:

B01AE06

INN (nemzetközi neve):

bivalirudin

Terápiás csoport:

Антитромботични агенти

Terápiás terület:

Остър коронарен синдром

Terápiás javallatok:

Angiox включен като антикоагуланти при възрастни пациенти, подложени на чрескожное коронарна интервенция (ЧКВ), включително и при пациенти с ST-сегмента височина на инфаркт на миокарда (stemi) минавайки през първичния ЧКВ. Angiox също така е показан за лечение на възрастни пациенти с нестабилна стенокардия / липса на сегмента ST инфарктом на миокарда (ELI / ОИМ без вдигане на ST сегмент), планирани за спешно или ранна интервенция. Angiox трябва да предпише аспирин и клопидогрел.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2004-09-20

Betegtájékoztató

                                31
_3B_
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
_0_
_B_
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ANGIOX 250 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бивалирудин (bivalirudin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Angiox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Angiox
3.
Как да използвате Angiox
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Angiox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ANGIOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Angiox съдържа вещество, наречено
бивалирудин, което е антитромботично
лекарство.
Антитромботичните средства са
лекарства, които предотвратяват
образуването на кръвни
съсиреци (тромбоза).
Angi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Angiox 250 mg прах за концентрат за
инжекционен или инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg бивалирудин
(bivalirudin).
След разтваряне 1 ml съдържа 50 mg
бивалирудин.
След разреждане 1 ml съдържа 5 mg
бивалирудин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инжекционен или
инфузионен разтвор (прах за
концентрат)
_ _
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Angiox е показан като антикоагулант при
възрастни пациенти, на които се
извършва
перкутанна коронарна интервенция
(ПКИ), включително пациенти със
стенокардия/миокарден
инфаркт с ST-елевация (STEMI), на които се
извършва първична ПКИ.
Angiox е показан и за лечение на
възрастни пациенти с нестабилна
стенокардия/миокарден
инфаркт без ST-елевация (UA/NSTEMI),
планирани за спешна или скорошна
интервенция.
Angiox трябва да се прилага с
ацетилсалицилова киселина или
клопидогрел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Angiox трябва да се прилага 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-09-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-09-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-09-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-09-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése