Angiox

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Бивалирудин

Disponível em:

The Medicines Company UK Ltd

Código ATC:

B01AE06

DCI (Denominação Comum Internacional):

bivalirudin

Grupo terapêutico:

Антитромботични агенти

Área terapêutica:

Остър коронарен синдром

Indicações terapêuticas:

Angiox включен като антикоагуланти при възрастни пациенти, подложени на чрескожное коронарна интервенция (ЧКВ), включително и при пациенти с ST-сегмента височина на инфаркт на миокарда (stemi) минавайки през първичния ЧКВ. Angiox също така е показан за лечение на възрастни пациенти с нестабилна стенокардия / липса на сегмента ST инфарктом на миокарда (ELI / ОИМ без вдигане на ST сегмент), планирани за спешно или ранна интервенция. Angiox трябва да предпише аспирин и клопидогрел.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Отменено

Data de autorização:

2004-09-20

Folheto informativo - Bula

                                31
_3B_
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
_0_
_B_
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ANGIOX 250 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бивалирудин (bivalirudin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Angiox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Angiox
3.
Как да използвате Angiox
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Angiox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ANGIOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Angiox съдържа вещество, наречено
бивалирудин, което е антитромботично
лекарство.
Антитромботичните средства са
лекарства, които предотвратяват
образуването на кръвни
съсиреци (тромбоза).
Angi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Angiox 250 mg прах за концентрат за
инжекционен или инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg бивалирудин
(bivalirudin).
След разтваряне 1 ml съдържа 50 mg
бивалирудин.
След разреждане 1 ml съдържа 5 mg
бивалирудин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инжекционен или
инфузионен разтвор (прах за
концентрат)
_ _
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Angiox е показан като антикоагулант при
възрастни пациенти, на които се
извършва
перкутанна коронарна интервенция
(ПКИ), включително пациенти със
стенокардия/миокарден
инфаркт с ST-елевация (STEMI), на които се
извършва първична ПКИ.
Angiox е показан и за лечение на
възрастни пациенти с нестабилна
стенокардия/миокарден
инфаркт без ST-елевация (UA/NSTEMI),
планирани за спешна или скорошна
интервенция.
Angiox трябва да се прилага с
ацетилсалицилова киселина или
клопидогрел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Angiox трябва да се прилага 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-09-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-09-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas grego 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas francês 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas letão 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 14-09-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas português 14-09-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-09-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 14-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-09-2018
Características técnicas Características técnicas croata 14-09-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos