Angiox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Бивалирудин

متاح من:

The Medicines Company UK Ltd

ATC رمز:

B01AE06

INN (الاسم الدولي):

bivalirudin

المجموعة العلاجية:

Антитромботични агенти

المجال العلاجي:

Остър коронарен синдром

الخصائص العلاجية:

Angiox включен като антикоагуланти при възрастни пациенти, подложени на чрескожное коронарна интервенция (ЧКВ), включително и при пациенти с ST-сегмента височина на инфаркт на миокарда (stemi) минавайки през първичния ЧКВ. Angiox също така е показан за лечение на възрастни пациенти с нестабилна стенокардия / липса на сегмента ST инфарктом на миокарда (ELI / ОИМ без вдигане на ST сегмент), планирани за спешно или ранна интервенция. Angiox трябва да предпише аспирин и клопидогрел.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2004-09-20

نشرة المعلومات

                                31
_3B_
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
_0_
_B_
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ANGIOX 250 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бивалирудин (bivalirudin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Angiox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Angiox
3.
Как да използвате Angiox
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Angiox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ANGIOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Angiox съдържа вещество, наречено
бивалирудин, което е антитромботично
лекарство.
Антитромботичните средства са
лекарства, които предотвратяват
образуването на кръвни
съсиреци (тромбоза).
Angi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Angiox 250 mg прах за концентрат за
инжекционен или инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg бивалирудин
(bivalirudin).
След разтваряне 1 ml съдържа 50 mg
бивалирудин.
След разреждане 1 ml съдържа 5 mg
бивалирудин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инжекционен или
инфузионен разтвор (прах за
концентрат)
_ _
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Angiox е показан като антикоагулант при
възрастни пациенти, на които се
извършва
перкутанна коронарна интервенция
(ПКИ), включително пациенти със
стенокардия/миокарден
инфаркт с ST-елевация (STEMI), на които се
извършва първична ПКИ.
Angiox е показан и за лечение на
възрастни пациенти с нестабилна
стенокардия/миокарден
инфаркт без ST-елевация (UA/NSTEMI),
планирани за спешна или скорошна
интервенция.
Angiox трябва да се прилага с
ацетилсалицилова киселина или
клопидогрел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Angiox трябва да се прилага 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-09-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-09-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-09-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات