Angiox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-09-2018

Bahan aktif:

Бивалирудин

Tersedia dari:

The Medicines Company UK Ltd

Kode ATC:

B01AE06

INN (Nama Internasional):

bivalirudin

Kelompok Terapi:

Антитромботични агенти

Area terapi:

Остър коронарен синдром

Indikasi Terapi:

Angiox включен като антикоагуланти при възрастни пациенти, подложени на чрескожное коронарна интервенция (ЧКВ), включително и при пациенти с ST-сегмента височина на инфаркт на миокарда (stemi) минавайки през първичния ЧКВ. Angiox също така е показан за лечение на възрастни пациенти с нестабилна стенокардия / липса на сегмента ST инфарктом на миокарда (ELI / ОИМ без вдигане на ST сегмент), планирани за спешно или ранна интервенция. Angiox трябва да предпише аспирин и клопидогрел.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2004-09-20

Selebaran informasi

                                31
_3B_
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
_0_
_B_
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ANGIOX 250 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бивалирудин (bivalirudin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Angiox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Angiox
3.
Как да използвате Angiox
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Angiox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ANGIOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Angiox съдържа вещество, наречено
бивалирудин, което е антитромботично
лекарство.
Антитромботичните средства са
лекарства, които предотвратяват
образуването на кръвни
съсиреци (тромбоза).
Angi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Angiox 250 mg прах за концентрат за
инжекционен или инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg бивалирудин
(bivalirudin).
След разтваряне 1 ml съдържа 50 mg
бивалирудин.
След разреждане 1 ml съдържа 5 mg
бивалирудин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инжекционен или
инфузионен разтвор (прах за
концентрат)
_ _
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Angiox е показан като антикоагулант при
възрастни пациенти, на които се
извършва
перкутанна коронарна интервенция
(ПКИ), включително пациенти със
стенокардия/миокарден
инфаркт с ST-елевация (STEMI), на които се
извършва първична ПКИ.
Angiox е показан и за лечение на
възрастни пациенти с нестабилна
стенокардия/миокарден
инфаркт без ST-елевация (UA/NSTEMI),
планирани за спешна или скорошна
интервенция.
Angiox трябва да се прилага с
ацетилсалицилова киселина или
клопидогрел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Angiox трябва да се прилага 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-09-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen