Angiox

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Бивалирудин

Verfügbar ab:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-Code:

B01AE06

INN (Internationale Bezeichnung):

bivalirudin

Therapiegruppe:

Антитромботични агенти

Therapiebereich:

Остър коронарен синдром

Anwendungsgebiete:

Angiox включен като антикоагуланти при възрастни пациенти, подложени на чрескожное коронарна интервенция (ЧКВ), включително и при пациенти с ST-сегмента височина на инфаркт на миокарда (stemi) минавайки през първичния ЧКВ. Angiox също така е показан за лечение на възрастни пациенти с нестабилна стенокардия / липса на сегмента ST инфарктом на миокарда (ELI / ОИМ без вдигане на ST сегмент), планирани за спешно или ранна интервенция. Angiox трябва да предпише аспирин и клопидогрел.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2004-09-20

Gebrauchsinformation

                                31
_3B_
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
_0_
_B_
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ANGIOX 250 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бивалирудин (bivalirudin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Angiox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Angiox
3.
Как да използвате Angiox
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Angiox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ANGIOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Angiox съдържа вещество, наречено
бивалирудин, което е антитромботично
лекарство.
Антитромботичните средства са
лекарства, които предотвратяват
образуването на кръвни
съсиреци (тромбоза).
Angi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Angiox 250 mg прах за концентрат за
инжекционен или инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg бивалирудин
(bivalirudin).
След разтваряне 1 ml съдържа 50 mg
бивалирудин.
След разреждане 1 ml съдържа 5 mg
бивалирудин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инжекционен или
инфузионен разтвор (прах за
концентрат)
_ _
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Angiox е показан като антикоагулант при
възрастни пациенти, на които се
извършва
перкутанна коронарна интервенция
(ПКИ), включително пациенти със
стенокардия/миокарден
инфаркт с ST-елевация (STEMI), на които се
извършва първична ПКИ.
Angiox е показан и за лечение на
възрастни пациенти с нестабилна
стенокардия/миокарден
инфаркт без ST-елевация (UA/NSTEMI),
планирани за спешна или скорошна
интервенция.
Angiox трябва да се прилага с
ацетилсалицилова киселина или
клопидогрел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Angiox трябва да се прилага 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-09-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-09-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen