Angiox

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-09-2018

Principio attivo:

Бивалирудин

Commercializzato da:

The Medicines Company UK Ltd

Codice ATC:

B01AE06

INN (Nome Internazionale):

bivalirudin

Gruppo terapeutico:

Антитромботични агенти

Area terapeutica:

Остър коронарен синдром

Indicazioni terapeutiche:

Angiox включен като антикоагуланти при възрастни пациенти, подложени на чрескожное коронарна интервенция (ЧКВ), включително и при пациенти с ST-сегмента височина на инфаркт на миокарда (stemi) минавайки през първичния ЧКВ. Angiox също така е показан за лечение на възрастни пациенти с нестабилна стенокардия / липса на сегмента ST инфарктом на миокарда (ELI / ОИМ без вдигане на ST сегмент), планирани за спешно или ранна интервенция. Angiox трябва да предпише аспирин и клопидогрел.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2004-09-20

Foglio illustrativo

                                31
_3B_
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
_0_
_B_
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ANGIOX 250 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бивалирудин (bivalirudin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Angiox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Angiox
3.
Как да използвате Angiox
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Angiox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ANGIOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Angiox съдържа вещество, наречено
бивалирудин, което е антитромботично
лекарство.
Антитромботичните средства са
лекарства, които предотвратяват
образуването на кръвни
съсиреци (тромбоза).
Angi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Angiox 250 mg прах за концентрат за
инжекционен или инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg бивалирудин
(bivalirudin).
След разтваряне 1 ml съдържа 50 mg
бивалирудин.
След разреждане 1 ml съдържа 5 mg
бивалирудин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инжекционен или
инфузионен разтвор (прах за
концентрат)
_ _
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Angiox е показан като антикоагулант при
възрастни пациенти, на които се
извършва
перкутанна коронарна интервенция
(ПКИ), включително пациенти със
стенокардия/миокарден
инфаркт с ST-елевация (STEMI), на които се
извършва първична ПКИ.
Angiox е показан и за лечение на
възрастни пациенти с нестабилна
стенокардия/миокарден
инфаркт без ST-елевация (UA/NSTEMI),
планирани за спешна или скорошна
интервенция.
Angiox трябва да се прилага с
ацетилсалицилова киселина или
клопидогрел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Angiox трябва да се прилага 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-09-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-09-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-09-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti