Angiox

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Бивалирудин

Mevcut itibaren:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kodu:

B01AE06

INN (International Adı):

bivalirudin

Terapötik grubu:

Антитромботични агенти

Terapötik alanı:

Остър коронарен синдром

Terapötik endikasyonlar:

Angiox включен като антикоагуланти при възрастни пациенти, подложени на чрескожное коронарна интервенция (ЧКВ), включително и при пациенти с ST-сегмента височина на инфаркт на миокарда (stemi) минавайки през първичния ЧКВ. Angiox също така е показан за лечение на възрастни пациенти с нестабилна стенокардия / липса на сегмента ST инфарктом на миокарда (ELI / ОИМ без вдигане на ST сегмент), планирани за спешно или ранна интервенция. Angiox трябва да предпише аспирин и клопидогрел.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2004-09-20

Bilgilendirme broşürü

                                31
_3B_
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
_0_
_B_
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ANGIOX 250 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бивалирудин (bivalirudin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Angiox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Angiox
3.
Как да използвате Angiox
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Angiox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ANGIOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Angiox съдържа вещество, наречено
бивалирудин, което е антитромботично
лекарство.
Антитромботичните средства са
лекарства, които предотвратяват
образуването на кръвни
съсиреци (тромбоза).
Angi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Angiox 250 mg прах за концентрат за
инжекционен или инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg бивалирудин
(bivalirudin).
След разтваряне 1 ml съдържа 50 mg
бивалирудин.
След разреждане 1 ml съдържа 5 mg
бивалирудин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инжекционен или
инфузионен разтвор (прах за
концентрат)
_ _
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Angiox е показан като антикоагулант при
възрастни пациенти, на които се
извършва
перкутанна коронарна интервенция
(ПКИ), включително пациенти със
стенокардия/миокарден
инфаркт с ST-елевация (STEMI), на които се
извършва първична ПКИ.
Angiox е показан и за лечение на
възрастни пациенти с нестабилна
стенокардия/миокарден
инфаркт без ST-елевация (UA/NSTEMI),
планирани за спешна или скорошна
интервенция.
Angiox трябва да се прилага с
ацетилсалицилова киселина или
клопидогрел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Angiox трябва да се прилага 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-09-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-09-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-09-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin