Angiox

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-09-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-09-2018

Toimeaine:

Бивалирудин

Saadav alates:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kood:

B01AE06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bivalirudin

Terapeutiline rühm:

Антитромботични агенти

Terapeutiline ala:

Остър коронарен синдром

Näidustused:

Angiox включен като антикоагуланти при възрастни пациенти, подложени на чрескожное коронарна интервенция (ЧКВ), включително и при пациенти с ST-сегмента височина на инфаркт на миокарда (stemi) минавайки през първичния ЧКВ. Angiox също така е показан за лечение на възрастни пациенти с нестабилна стенокардия / липса на сегмента ST инфарктом на миокарда (ELI / ОИМ без вдигане на ST сегмент), планирани за спешно или ранна интервенция. Angiox трябва да предпише аспирин и клопидогрел.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2004-09-20

Infovoldik

                                31
_3B_
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
_0_
_B_
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ANGIOX 250 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бивалирудин (bivalirudin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Angiox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Angiox
3.
Как да използвате Angiox
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Angiox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ANGIOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Angiox съдържа вещество, наречено
бивалирудин, което е антитромботично
лекарство.
Антитромботичните средства са
лекарства, които предотвратяват
образуването на кръвни
съсиреци (тромбоза).
Angi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Angiox 250 mg прах за концентрат за
инжекционен или инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg бивалирудин
(bivalirudin).
След разтваряне 1 ml съдържа 50 mg
бивалирудин.
След разреждане 1 ml съдържа 5 mg
бивалирудин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инжекционен или
инфузионен разтвор (прах за
концентрат)
_ _
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Angiox е показан като антикоагулант при
възрастни пациенти, на които се
извършва
перкутанна коронарна интервенция
(ПКИ), включително пациенти със
стенокардия/миокарден
инфаркт с ST-елевация (STEMI), на които се
извършва първична ПКИ.
Angiox е показан и за лечение на
възрастни пациенти с нестабилна
стенокардия/миокарден
инфаркт без ST-елевация (UA/NSTEMI),
планирани за спешна или скорошна
интервенция.
Angiox трябва да се прилага с
ацетилсалицилова киселина или
клопидогрел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Angiox трябва да се прилага 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik taani 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused taani 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik läti 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused läti 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik malta 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused malta 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik poola 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused poola 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik soome 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused soome 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik norra 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused norra 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 14-09-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-09-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-09-2018

Vaadake dokumentide ajalugu