Angiox

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-09-2018

Aktivna sestavina:

Бивалирудин

Dostopno od:

The Medicines Company UK Ltd

Koda artikla:

B01AE06

INN (mednarodno ime):

bivalirudin

Terapevtska skupina:

Антитромботични агенти

Terapevtsko območje:

Остър коронарен синдром

Terapevtske indikacije:

Angiox включен като антикоагуланти при възрастни пациенти, подложени на чрескожное коронарна интервенция (ЧКВ), включително и при пациенти с ST-сегмента височина на инфаркт на миокарда (stemi) минавайки през първичния ЧКВ. Angiox също така е показан за лечение на възрастни пациенти с нестабилна стенокардия / липса на сегмента ST инфарктом на миокарда (ELI / ОИМ без вдигане на ST сегмент), планирани за спешно или ранна интервенция. Angiox трябва да предпише аспирин и клопидогрел.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2004-09-20

Navodilo za uporabo

                                31
_3B_
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
_0_
_B_
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ANGIOX 250 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бивалирудин (bivalirudin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Angiox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Angiox
3.
Как да използвате Angiox
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Angiox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ANGIOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Angiox съдържа вещество, наречено
бивалирудин, което е антитромботично
лекарство.
Антитромботичните средства са
лекарства, които предотвратяват
образуването на кръвни
съсиреци (тромбоза).
Angi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Angiox 250 mg прах за концентрат за
инжекционен или инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg бивалирудин
(bivalirudin).
След разтваряне 1 ml съдържа 50 mg
бивалирудин.
След разреждане 1 ml съдържа 5 mg
бивалирудин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инжекционен или
инфузионен разтвор (прах за
концентрат)
_ _
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Angiox е показан като антикоагулант при
възрастни пациенти, на които се
извършва
перкутанна коронарна интервенция
(ПКИ), включително пациенти със
стенокардия/миокарден
инфаркт с ST-елевация (STEMI), на които се
извършва първична ПКИ.
Angiox е показан и за лечение на
възрастни пациенти с нестабилна
стенокардия/миокарден
инфаркт без ST-елевация (UA/NSTEMI),
планирани за спешна или скорошна
интервенция.
Angiox трябва да се прилага с
ацетилсалицилова киселина или
клопидогрел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Angiox трябва да се прилага 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-09-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov