Angiox

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Бивалирудин

Dostupné s:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kód:

B01AE06

INN (Mezinárodní Name):

bivalirudin

Terapeutické skupiny:

Антитромботични агенти

Terapeutické oblasti:

Остър коронарен синдром

Terapeutické indikace:

Angiox включен като антикоагуланти при възрастни пациенти, подложени на чрескожное коронарна интервенция (ЧКВ), включително и при пациенти с ST-сегмента височина на инфаркт на миокарда (stemi) минавайки през първичния ЧКВ. Angiox също така е показан за лечение на възрастни пациенти с нестабилна стенокардия / липса на сегмента ST инфарктом на миокарда (ELI / ОИМ без вдигане на ST сегмент), планирани за спешно или ранна интервенция. Angiox трябва да предпише аспирин и клопидогрел.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Отменено

Datum autorizace:

2004-09-20

Informace pro uživatele

                                31
_3B_
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
_0_
_B_
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ANGIOX 250 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бивалирудин (bivalirudin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Angiox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Angiox
3.
Как да използвате Angiox
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Angiox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ANGIOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Angiox съдържа вещество, наречено
бивалирудин, което е антитромботично
лекарство.
Антитромботичните средства са
лекарства, които предотвратяват
образуването на кръвни
съсиреци (тромбоза).
Angi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Angiox 250 mg прах за концентрат за
инжекционен или инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg бивалирудин
(bivalirudin).
След разтваряне 1 ml съдържа 50 mg
бивалирудин.
След разреждане 1 ml съдържа 5 mg
бивалирудин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инжекционен или
инфузионен разтвор (прах за
концентрат)
_ _
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Angiox е показан като антикоагулант при
възрастни пациенти, на които се
извършва
перкутанна коронарна интервенция
(ПКИ), включително пациенти със
стенокардия/миокарден
инфаркт с ST-елевация (STEMI), на които се
извършва първична ПКИ.
Angiox е показан и за лечение на
възрастни пациенти с нестабилна
стенокардия/миокарден
инфаркт без ST-елевация (UA/NSTEMI),
планирани за спешна или скорошна
интервенция.
Angiox трябва да се прилага с
ацетилсалицилова киселина или
клопидогрел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Angiox трябва да се прилага 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-09-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-09-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-09-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů