Angiox

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Бивалирудин

Disponible depuis:

The Medicines Company UK Ltd

Code ATC:

B01AE06

DCI (Dénomination commune internationale):

bivalirudin

Groupe thérapeutique:

Антитромботични агенти

Domaine thérapeutique:

Остър коронарен синдром

indications thérapeutiques:

Angiox включен като антикоагуланти при възрастни пациенти, подложени на чрескожное коронарна интервенция (ЧКВ), включително и при пациенти с ST-сегмента височина на инфаркт на миокарда (stemi) минавайки през първичния ЧКВ. Angiox също така е показан за лечение на възрастни пациенти с нестабилна стенокардия / липса на сегмента ST инфарктом на миокарда (ELI / ОИМ без вдигане на ST сегмент), планирани за спешно или ранна интервенция. Angiox трябва да предпише аспирин и клопидогрел.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2004-09-20

Notice patient

                                31
_3B_
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
_0_
_B_
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ANGIOX 250 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
бивалирудин (bivalirudin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Angiox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Angiox
3.
Как да използвате Angiox
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Angiox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ANGIOX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Angiox съдържа вещество, наречено
бивалирудин, което е антитромботично
лекарство.
Антитромботичните средства са
лекарства, които предотвратяват
образуването на кръвни
съсиреци (тромбоза).
Angi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Angiox 250 mg прах за концентрат за
инжекционен или инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 250 mg бивалирудин
(bivalirudin).
След разтваряне 1 ml съдържа 50 mg
бивалирудин.
След разреждане 1 ml съдържа 5 mg
бивалирудин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инжекционен или
инфузионен разтвор (прах за
концентрат)
_ _
Бял до почти бял лиофилизиран прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Angiox е показан като антикоагулант при
възрастни пациенти, на които се
извършва
перкутанна коронарна интервенция
(ПКИ), включително пациенти със
стенокардия/миокарден
инфаркт с ST-елевация (STEMI), на които се
извършва първична ПКИ.
Angiox е показан и за лечение на
възрастни пациенти с нестабилна
стенокардия/миокарден
инфаркт без ST-елевация (UA/NSTEMI),
планирани за спешна или скорошна
интервенция.
Angiox трябва да се прилага с
ацетилсалицилова киселина или
клопидогрел.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Angiox трябва да се прилага 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-09-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-09-2018
Notice patient Notice patient danois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-09-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-09-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-09-2018
Notice patient Notice patient grec 14-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-09-2018
Notice patient Notice patient français 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-09-2018
Notice patient Notice patient italien 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-09-2018
Notice patient Notice patient letton 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-09-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-09-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-09-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-09-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-09-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-09-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-09-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-09-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-09-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-09-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-09-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-09-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-09-2018
Notice patient Notice patient islandais 14-09-2018
Notice patient Notice patient croate 14-09-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents