Alpivab

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
09-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
09-12-2020

有效成分:

Peramivir

可用日期:

Biocryst

ATC代码:

J05AH03

INN(国际名称):

peramivir

治疗组:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治疗领域:

Inflúensu, manna

疗效迹象:

Alpivab er ætlað fyrir meðferð óbrotinn inflúensu í fullorðna og börn úr 2 ára aldur.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2018-04-13

资料单张

                                21
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALPIVAB 200 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
Peramivír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Alpivab og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Alpivab
3.
Hvernig nota á Alpivab
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alpivab
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALPIVAB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Alpivab inniheldur virka efnið peramivír sem tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast neuramínidasahemlar.
Þessi lyf hindra það að inflúensuveiran breiðist út um
líkamann.
Alpivab er notað til að meðhöndla fullorðna og börn frá 2 ára
aldri með inflúensu sem er ekki nógu
alvarleg til að krefjast innlagnar á sjúkrahús.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALPIVAB
EKKI MÁ NOTA ALPIVAB

ef um er að ræða ofnæmi fyrir peramivíri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Alpivab
er notað ef þú ert með skerta
nýrnastarfsemi. Læknirinn gæti þurft að breyta skammtinum.
Láttu lækninn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir alvarleg húð-
eða ofnæmisviðbrögðum eftir gjöf
Alpivab. Ei
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Alpivab 200 mg innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert 20 ml hettuglas með þykkni inniheldur 200 mg af peramivíri.
1 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 10 mg af peramivíri
(vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af þykkni inniheldur 0,154 millimól (mmól) af natríum, sem
eru 3,54 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alpivab er ætlað til meðferðar á inflúensu án fylgikvilla
(uncomplicated) hjá fullorðnum og börnum
frá 2 ára aldri (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Gefa skal Alpivab sem stakan skammt í bláæð innan 48 klst. frá
upphafi inflúensueinkenna.
Ráðlagður stakur skammtur af peramivíri í bláæð fer eftir
aldri og líkamsþyngd eins og fram kemur í
töflu 1.
TAFLA 1: PERAMIVÍR SKAMMTUR Á GRUNDVELLI ALDURS OG LÍKAMSÞYNGDAR
ALDUR OG LÍKAMSÞYNGD
RÁÐLAGÐUR STAKUR SKAMMTUR
Börn frá 2 ára aldri og < 50 kg
12 mg/kg
Börn frá 2 ára aldri og ≥ 50 kg líkamsþyngd
600 mg
Fullorðnir og unglingar (13 ára og eldri)
600 mg
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun á grundvelli aldurs (sjá kafla
4.4 og 5.2).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Minnka skal skammtinn hjá fullorðnum og unglingum (13 ára og eldri)
með heildar gaukulsíunarhraða
sem er minni en 50 ml/mín. eins og fram kemur í töflu 2 (sjá kafla
4.4 og 5.2).
T
AFLA 2: PERAMIVÍR SKAMMTUR FYRIR FULLORÐNA OG UNGLINGA (FRÁ 13 ÁRA
ALDRI OG 50 KG) Á GRUNDVELLI
HEILDAR GAUKULSÍ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 09-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-12-2020
资料单张 资料单张 捷克文 09-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-12-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 09-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-12-2020
资料单张 资料单张 德文 09-12-2020
产品特点 产品特点 德文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-12-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 希腊文 09-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-12-2020
资料单张 资料单张 英文 09-12-2020
产品特点 产品特点 英文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2020
资料单张 资料单张 法文 09-12-2020
产品特点 产品特点 法文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-12-2020
资料单张 资料单张 意大利文 09-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-12-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-12-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-12-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-12-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 09-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-12-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 09-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 波兰文 09-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-12-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-12-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-12-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 09-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-12-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 09-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-12-2020
资料单张 资料单张 挪威文 09-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 09-12-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-12-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-12-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史