Alpivab

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-12-2020

Bahan aktif:

Peramivir

Tersedia dari:

Biocryst

Kode ATC:

J05AH03

INN (Nama Internasional):

peramivir

Kelompok Terapi:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Area terapi:

Inflúensu, manna

Indikasi Terapi:

Alpivab er ætlað fyrir meðferð óbrotinn inflúensu í fullorðna og börn úr 2 ára aldur.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Aftakað

Tanggal Otorisasi:

2018-04-13

Selebaran informasi

                                21
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALPIVAB 200 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
Peramivír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Alpivab og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Alpivab
3.
Hvernig nota á Alpivab
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alpivab
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALPIVAB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Alpivab inniheldur virka efnið peramivír sem tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast neuramínidasahemlar.
Þessi lyf hindra það að inflúensuveiran breiðist út um
líkamann.
Alpivab er notað til að meðhöndla fullorðna og börn frá 2 ára
aldri með inflúensu sem er ekki nógu
alvarleg til að krefjast innlagnar á sjúkrahús.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALPIVAB
EKKI MÁ NOTA ALPIVAB

ef um er að ræða ofnæmi fyrir peramivíri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Alpivab
er notað ef þú ert með skerta
nýrnastarfsemi. Læknirinn gæti þurft að breyta skammtinum.
Láttu lækninn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir alvarleg húð-
eða ofnæmisviðbrögðum eftir gjöf
Alpivab. Ei
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Alpivab 200 mg innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert 20 ml hettuglas með þykkni inniheldur 200 mg af peramivíri.
1 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 10 mg af peramivíri
(vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af þykkni inniheldur 0,154 millimól (mmól) af natríum, sem
eru 3,54 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alpivab er ætlað til meðferðar á inflúensu án fylgikvilla
(uncomplicated) hjá fullorðnum og börnum
frá 2 ára aldri (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Gefa skal Alpivab sem stakan skammt í bláæð innan 48 klst. frá
upphafi inflúensueinkenna.
Ráðlagður stakur skammtur af peramivíri í bláæð fer eftir
aldri og líkamsþyngd eins og fram kemur í
töflu 1.
TAFLA 1: PERAMIVÍR SKAMMTUR Á GRUNDVELLI ALDURS OG LÍKAMSÞYNGDAR
ALDUR OG LÍKAMSÞYNGD
RÁÐLAGÐUR STAKUR SKAMMTUR
Börn frá 2 ára aldri og < 50 kg
12 mg/kg
Börn frá 2 ára aldri og ≥ 50 kg líkamsþyngd
600 mg
Fullorðnir og unglingar (13 ára og eldri)
600 mg
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun á grundvelli aldurs (sjá kafla
4.4 og 5.2).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Minnka skal skammtinn hjá fullorðnum og unglingum (13 ára og eldri)
með heildar gaukulsíunarhraða
sem er minni en 50 ml/mín. eins og fram kemur í töflu 2 (sjá kafla
4.4 og 5.2).
T
AFLA 2: PERAMIVÍR SKAMMTUR FYRIR FULLORÐNA OG UNGLINGA (FRÁ 13 ÁRA
ALDRI OG 50 KG) Á GRUNDVELLI
HEILDAR GAUKULSÍ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-12-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen