Alpivab

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-12-2020

Toimeaine:

Peramivir

Saadav alates:

Biocryst

ATC kood:

J05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

peramivir

Terapeutiline rühm:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Terapeutiline ala:

Inflúensu, manna

Näidustused:

Alpivab er ætlað fyrir meðferð óbrotinn inflúensu í fullorðna og börn úr 2 ára aldur.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Aftakað

Loa andmise kuupäev:

2018-04-13

Infovoldik

                                21
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALPIVAB 200 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
Peramivír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Alpivab og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Alpivab
3.
Hvernig nota á Alpivab
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alpivab
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALPIVAB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Alpivab inniheldur virka efnið peramivír sem tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast neuramínidasahemlar.
Þessi lyf hindra það að inflúensuveiran breiðist út um
líkamann.
Alpivab er notað til að meðhöndla fullorðna og börn frá 2 ára
aldri með inflúensu sem er ekki nógu
alvarleg til að krefjast innlagnar á sjúkrahús.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALPIVAB
EKKI MÁ NOTA ALPIVAB

ef um er að ræða ofnæmi fyrir peramivíri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Alpivab
er notað ef þú ert með skerta
nýrnastarfsemi. Læknirinn gæti þurft að breyta skammtinum.
Láttu lækninn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir alvarleg húð-
eða ofnæmisviðbrögðum eftir gjöf
Alpivab. Ei
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Alpivab 200 mg innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert 20 ml hettuglas með þykkni inniheldur 200 mg af peramivíri.
1 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 10 mg af peramivíri
(vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af þykkni inniheldur 0,154 millimól (mmól) af natríum, sem
eru 3,54 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alpivab er ætlað til meðferðar á inflúensu án fylgikvilla
(uncomplicated) hjá fullorðnum og börnum
frá 2 ára aldri (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Gefa skal Alpivab sem stakan skammt í bláæð innan 48 klst. frá
upphafi inflúensueinkenna.
Ráðlagður stakur skammtur af peramivíri í bláæð fer eftir
aldri og líkamsþyngd eins og fram kemur í
töflu 1.
TAFLA 1: PERAMIVÍR SKAMMTUR Á GRUNDVELLI ALDURS OG LÍKAMSÞYNGDAR
ALDUR OG LÍKAMSÞYNGD
RÁÐLAGÐUR STAKUR SKAMMTUR
Börn frá 2 ára aldri og < 50 kg
12 mg/kg
Börn frá 2 ára aldri og ≥ 50 kg líkamsþyngd
600 mg
Fullorðnir og unglingar (13 ára og eldri)
600 mg
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun á grundvelli aldurs (sjá kafla
4.4 og 5.2).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Minnka skal skammtinn hjá fullorðnum og unglingum (13 ára og eldri)
með heildar gaukulsíunarhraða
sem er minni en 50 ml/mín. eins og fram kemur í töflu 2 (sjá kafla
4.4 og 5.2).
T
AFLA 2: PERAMIVÍR SKAMMTUR FYRIR FULLORÐNA OG UNGLINGA (FRÁ 13 ÁRA
ALDRI OG 50 KG) Á GRUNDVELLI
HEILDAR GAUKULSÍ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik taani 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused taani 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik läti 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused läti 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik malta 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused malta 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik poola 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused poola 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik soome 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused soome 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik norra 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused norra 09-12-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-12-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-12-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu