Alpivab

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
09-12-2020

Aktív összetevők:

Peramivir

Beszerezhető a:

Biocryst

ATC-kód:

J05AH03

INN (nemzetközi neve):

peramivir

Terápiás csoport:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Terápiás terület:

Inflúensu, manna

Terápiás javallatok:

Alpivab er ætlað fyrir meðferð óbrotinn inflúensu í fullorðna og börn úr 2 ára aldur.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Aftakað

Engedély dátuma:

2018-04-13

Betegtájékoztató

                                21
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALPIVAB 200 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
Peramivír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Alpivab og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Alpivab
3.
Hvernig nota á Alpivab
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alpivab
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALPIVAB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Alpivab inniheldur virka efnið peramivír sem tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast neuramínidasahemlar.
Þessi lyf hindra það að inflúensuveiran breiðist út um
líkamann.
Alpivab er notað til að meðhöndla fullorðna og börn frá 2 ára
aldri með inflúensu sem er ekki nógu
alvarleg til að krefjast innlagnar á sjúkrahús.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALPIVAB
EKKI MÁ NOTA ALPIVAB

ef um er að ræða ofnæmi fyrir peramivíri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Alpivab
er notað ef þú ert með skerta
nýrnastarfsemi. Læknirinn gæti þurft að breyta skammtinum.
Láttu lækninn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir alvarleg húð-
eða ofnæmisviðbrögðum eftir gjöf
Alpivab. Ei
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Alpivab 200 mg innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert 20 ml hettuglas með þykkni inniheldur 200 mg af peramivíri.
1 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 10 mg af peramivíri
(vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af þykkni inniheldur 0,154 millimól (mmól) af natríum, sem
eru 3,54 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alpivab er ætlað til meðferðar á inflúensu án fylgikvilla
(uncomplicated) hjá fullorðnum og börnum
frá 2 ára aldri (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Gefa skal Alpivab sem stakan skammt í bláæð innan 48 klst. frá
upphafi inflúensueinkenna.
Ráðlagður stakur skammtur af peramivíri í bláæð fer eftir
aldri og líkamsþyngd eins og fram kemur í
töflu 1.
TAFLA 1: PERAMIVÍR SKAMMTUR Á GRUNDVELLI ALDURS OG LÍKAMSÞYNGDAR
ALDUR OG LÍKAMSÞYNGD
RÁÐLAGÐUR STAKUR SKAMMTUR
Börn frá 2 ára aldri og < 50 kg
12 mg/kg
Börn frá 2 ára aldri og ≥ 50 kg líkamsþyngd
600 mg
Fullorðnir og unglingar (13 ára og eldri)
600 mg
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun á grundvelli aldurs (sjá kafla
4.4 og 5.2).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Minnka skal skammtinn hjá fullorðnum og unglingum (13 ára og eldri)
með heildar gaukulsíunarhraða
sem er minni en 50 ml/mín. eins og fram kemur í töflu 2 (sjá kafla
4.4 og 5.2).
T
AFLA 2: PERAMIVÍR SKAMMTUR FYRIR FULLORÐNA OG UNGLINGA (FRÁ 13 ÁRA
ALDRI OG 50 KG) Á GRUNDVELLI
HEILDAR GAUKULSÍ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-12-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése