Alpivab

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Peramivir

Доступно од:

Biocryst

АТЦ код:

J05AH03

INN (Међународно име):

peramivir

Терапеутска група:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Терапеутска област:

Inflúensu, manna

Терапеутске индикације:

Alpivab er ætlað fyrir meðferð óbrotinn inflúensu í fullorðna og börn úr 2 ára aldur.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Aftakað

Датум одобрења:

2018-04-13

Информативни летак

                                21
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALPIVAB 200 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
Peramivír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Alpivab og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Alpivab
3.
Hvernig nota á Alpivab
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alpivab
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALPIVAB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Alpivab inniheldur virka efnið peramivír sem tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast neuramínidasahemlar.
Þessi lyf hindra það að inflúensuveiran breiðist út um
líkamann.
Alpivab er notað til að meðhöndla fullorðna og börn frá 2 ára
aldri með inflúensu sem er ekki nógu
alvarleg til að krefjast innlagnar á sjúkrahús.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALPIVAB
EKKI MÁ NOTA ALPIVAB

ef um er að ræða ofnæmi fyrir peramivíri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Alpivab
er notað ef þú ert með skerta
nýrnastarfsemi. Læknirinn gæti þurft að breyta skammtinum.
Láttu lækninn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir alvarleg húð-
eða ofnæmisviðbrögðum eftir gjöf
Alpivab. Ei
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Alpivab 200 mg innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert 20 ml hettuglas með þykkni inniheldur 200 mg af peramivíri.
1 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 10 mg af peramivíri
(vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af þykkni inniheldur 0,154 millimól (mmól) af natríum, sem
eru 3,54 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alpivab er ætlað til meðferðar á inflúensu án fylgikvilla
(uncomplicated) hjá fullorðnum og börnum
frá 2 ára aldri (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Gefa skal Alpivab sem stakan skammt í bláæð innan 48 klst. frá
upphafi inflúensueinkenna.
Ráðlagður stakur skammtur af peramivíri í bláæð fer eftir
aldri og líkamsþyngd eins og fram kemur í
töflu 1.
TAFLA 1: PERAMIVÍR SKAMMTUR Á GRUNDVELLI ALDURS OG LÍKAMSÞYNGDAR
ALDUR OG LÍKAMSÞYNGD
RÁÐLAGÐUR STAKUR SKAMMTUR
Börn frá 2 ára aldri og < 50 kg
12 mg/kg
Börn frá 2 ára aldri og ≥ 50 kg líkamsþyngd
600 mg
Fullorðnir og unglingar (13 ára og eldri)
600 mg
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun á grundvelli aldurs (sjá kafla
4.4 og 5.2).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Minnka skal skammtinn hjá fullorðnum og unglingum (13 ára og eldri)
með heildar gaukulsíunarhraða
sem er minni en 50 ml/mín. eins og fram kemur í töflu 2 (sjá kafla
4.4 og 5.2).
T
AFLA 2: PERAMIVÍR SKAMMTUR FYRIR FULLORÐNA OG UNGLINGA (FRÁ 13 ÁRA
ALDRI OG 50 KG) Á GRUNDVELLI
HEILDAR GAUKULSÍ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-12-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-12-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-12-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-12-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-12-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-12-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената