Alpivab

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-12-2020

Principio attivo:

Peramivir

Commercializzato da:

Biocryst

Codice ATC:

J05AH03

INN (Nome Internazionale):

peramivir

Gruppo terapeutico:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Area terapeutica:

Inflúensu, manna

Indicazioni terapeutiche:

Alpivab er ætlað fyrir meðferð óbrotinn inflúensu í fullorðna og börn úr 2 ára aldur.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Aftakað

Data dell'autorizzazione:

2018-04-13

Foglio illustrativo

                                21
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALPIVAB 200 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
Peramivír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Alpivab og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Alpivab
3.
Hvernig nota á Alpivab
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alpivab
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALPIVAB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Alpivab inniheldur virka efnið peramivír sem tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast neuramínidasahemlar.
Þessi lyf hindra það að inflúensuveiran breiðist út um
líkamann.
Alpivab er notað til að meðhöndla fullorðna og börn frá 2 ára
aldri með inflúensu sem er ekki nógu
alvarleg til að krefjast innlagnar á sjúkrahús.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALPIVAB
EKKI MÁ NOTA ALPIVAB

ef um er að ræða ofnæmi fyrir peramivíri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Alpivab
er notað ef þú ert með skerta
nýrnastarfsemi. Læknirinn gæti þurft að breyta skammtinum.
Láttu lækninn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir alvarleg húð-
eða ofnæmisviðbrögðum eftir gjöf
Alpivab. Ei
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Alpivab 200 mg innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert 20 ml hettuglas með þykkni inniheldur 200 mg af peramivíri.
1 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 10 mg af peramivíri
(vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af þykkni inniheldur 0,154 millimól (mmól) af natríum, sem
eru 3,54 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alpivab er ætlað til meðferðar á inflúensu án fylgikvilla
(uncomplicated) hjá fullorðnum og börnum
frá 2 ára aldri (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Gefa skal Alpivab sem stakan skammt í bláæð innan 48 klst. frá
upphafi inflúensueinkenna.
Ráðlagður stakur skammtur af peramivíri í bláæð fer eftir
aldri og líkamsþyngd eins og fram kemur í
töflu 1.
TAFLA 1: PERAMIVÍR SKAMMTUR Á GRUNDVELLI ALDURS OG LÍKAMSÞYNGDAR
ALDUR OG LÍKAMSÞYNGD
RÁÐLAGÐUR STAKUR SKAMMTUR
Börn frá 2 ára aldri og < 50 kg
12 mg/kg
Börn frá 2 ára aldri og ≥ 50 kg líkamsþyngd
600 mg
Fullorðnir og unglingar (13 ára og eldri)
600 mg
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun á grundvelli aldurs (sjá kafla
4.4 og 5.2).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Minnka skal skammtinn hjá fullorðnum og unglingum (13 ára og eldri)
með heildar gaukulsíunarhraða
sem er minni en 50 ml/mín. eins og fram kemur í töflu 2 (sjá kafla
4.4 og 5.2).
T
AFLA 2: PERAMIVÍR SKAMMTUR FYRIR FULLORÐNA OG UNGLINGA (FRÁ 13 ÁRA
ALDRI OG 50 KG) Á GRUNDVELLI
HEILDAR GAUKULSÍ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-12-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-12-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-12-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-12-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti