Alpivab

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
09-12-2020

Składnik aktywny:

Peramivir

Dostępny od:

Biocryst

Kod ATC:

J05AH03

INN (International Nazwa):

peramivir

Grupa terapeutyczna:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Dziedzina terapeutyczna:

Inflúensu, manna

Wskazania:

Alpivab er ætlað fyrir meðferð óbrotinn inflúensu í fullorðna og börn úr 2 ára aldur.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2018-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALPIVAB 200 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
Peramivír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Alpivab og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Alpivab
3.
Hvernig nota á Alpivab
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alpivab
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALPIVAB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Alpivab inniheldur virka efnið peramivír sem tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast neuramínidasahemlar.
Þessi lyf hindra það að inflúensuveiran breiðist út um
líkamann.
Alpivab er notað til að meðhöndla fullorðna og börn frá 2 ára
aldri með inflúensu sem er ekki nógu
alvarleg til að krefjast innlagnar á sjúkrahús.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALPIVAB
EKKI MÁ NOTA ALPIVAB

ef um er að ræða ofnæmi fyrir peramivíri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Alpivab
er notað ef þú ert með skerta
nýrnastarfsemi. Læknirinn gæti þurft að breyta skammtinum.
Láttu lækninn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir alvarleg húð-
eða ofnæmisviðbrögðum eftir gjöf
Alpivab. Ei
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Alpivab 200 mg innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert 20 ml hettuglas með þykkni inniheldur 200 mg af peramivíri.
1 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 10 mg af peramivíri
(vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af þykkni inniheldur 0,154 millimól (mmól) af natríum, sem
eru 3,54 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alpivab er ætlað til meðferðar á inflúensu án fylgikvilla
(uncomplicated) hjá fullorðnum og börnum
frá 2 ára aldri (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Gefa skal Alpivab sem stakan skammt í bláæð innan 48 klst. frá
upphafi inflúensueinkenna.
Ráðlagður stakur skammtur af peramivíri í bláæð fer eftir
aldri og líkamsþyngd eins og fram kemur í
töflu 1.
TAFLA 1: PERAMIVÍR SKAMMTUR Á GRUNDVELLI ALDURS OG LÍKAMSÞYNGDAR
ALDUR OG LÍKAMSÞYNGD
RÁÐLAGÐUR STAKUR SKAMMTUR
Börn frá 2 ára aldri og < 50 kg
12 mg/kg
Börn frá 2 ára aldri og ≥ 50 kg líkamsþyngd
600 mg
Fullorðnir og unglingar (13 ára og eldri)
600 mg
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun á grundvelli aldurs (sjá kafla
4.4 og 5.2).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Minnka skal skammtinn hjá fullorðnum og unglingum (13 ára og eldri)
með heildar gaukulsíunarhraða
sem er minni en 50 ml/mín. eins og fram kemur í töflu 2 (sjá kafla
4.4 og 5.2).
T
AFLA 2: PERAMIVÍR SKAMMTUR FYRIR FULLORÐNA OG UNGLINGA (FRÁ 13 ÁRA
ALDRI OG 50 KG) Á GRUNDVELLI
HEILDAR GAUKULSÍ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów