Alpivab

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-12-2020

Ingredient activ:

Peramivir

Disponibil de la:

Biocryst

Codul ATC:

J05AH03

INN (nume internaţional):

peramivir

Grupul Terapeutică:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Zonă Terapeutică:

Inflúensu, manna

Indicații terapeutice:

Alpivab er ætlað fyrir meðferð óbrotinn inflúensu í fullorðna og börn úr 2 ára aldur.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Aftakað

Data de autorizare:

2018-04-13

Prospect

                                21
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALPIVAB 200 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
Peramivír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Alpivab og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Alpivab
3.
Hvernig nota á Alpivab
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alpivab
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALPIVAB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Alpivab inniheldur virka efnið peramivír sem tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast neuramínidasahemlar.
Þessi lyf hindra það að inflúensuveiran breiðist út um
líkamann.
Alpivab er notað til að meðhöndla fullorðna og börn frá 2 ára
aldri með inflúensu sem er ekki nógu
alvarleg til að krefjast innlagnar á sjúkrahús.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALPIVAB
EKKI MÁ NOTA ALPIVAB

ef um er að ræða ofnæmi fyrir peramivíri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Alpivab
er notað ef þú ert með skerta
nýrnastarfsemi. Læknirinn gæti þurft að breyta skammtinum.
Láttu lækninn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir alvarleg húð-
eða ofnæmisviðbrögðum eftir gjöf
Alpivab. Ei
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Alpivab 200 mg innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert 20 ml hettuglas með þykkni inniheldur 200 mg af peramivíri.
1 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 10 mg af peramivíri
(vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af þykkni inniheldur 0,154 millimól (mmól) af natríum, sem
eru 3,54 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alpivab er ætlað til meðferðar á inflúensu án fylgikvilla
(uncomplicated) hjá fullorðnum og börnum
frá 2 ára aldri (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Gefa skal Alpivab sem stakan skammt í bláæð innan 48 klst. frá
upphafi inflúensueinkenna.
Ráðlagður stakur skammtur af peramivíri í bláæð fer eftir
aldri og líkamsþyngd eins og fram kemur í
töflu 1.
TAFLA 1: PERAMIVÍR SKAMMTUR Á GRUNDVELLI ALDURS OG LÍKAMSÞYNGDAR
ALDUR OG LÍKAMSÞYNGD
RÁÐLAGÐUR STAKUR SKAMMTUR
Börn frá 2 ára aldri og < 50 kg
12 mg/kg
Börn frá 2 ára aldri og ≥ 50 kg líkamsþyngd
600 mg
Fullorðnir og unglingar (13 ára og eldri)
600 mg
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun á grundvelli aldurs (sjá kafla
4.4 og 5.2).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Minnka skal skammtinn hjá fullorðnum og unglingum (13 ára og eldri)
með heildar gaukulsíunarhraða
sem er minni en 50 ml/mín. eins og fram kemur í töflu 2 (sjá kafla
4.4 og 5.2).
T
AFLA 2: PERAMIVÍR SKAMMTUR FYRIR FULLORÐNA OG UNGLINGA (FRÁ 13 ÁRA
ALDRI OG 50 KG) Á GRUNDVELLI
HEILDAR GAUKULSÍ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-12-2020
Prospect Prospect spaniolă 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-12-2020
Prospect Prospect cehă 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-12-2020
Prospect Prospect daneză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-12-2020
Prospect Prospect germană 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-12-2020
Prospect Prospect estoniană 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-12-2020
Prospect Prospect greacă 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-12-2020
Prospect Prospect engleză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-12-2020
Prospect Prospect franceză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-12-2020
Prospect Prospect italiană 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-12-2020
Prospect Prospect letonă 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-12-2020
Prospect Prospect lituaniană 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-12-2020
Prospect Prospect maghiară 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-12-2020
Prospect Prospect malteză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-12-2020
Prospect Prospect olandeză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-12-2020
Prospect Prospect poloneză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-12-2020
Prospect Prospect portugheză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-12-2020
Prospect Prospect română 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-12-2020
Prospect Prospect slovacă 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-12-2020
Prospect Prospect slovenă 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-12-2020
Prospect Prospect finlandeză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-12-2020
Prospect Prospect suedeză 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-12-2020
Prospect Prospect norvegiană 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-12-2020
Prospect Prospect croată 09-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-12-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor