Alpivab

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-12-2020

Aktivna sestavina:

Peramivir

Dostopno od:

Biocryst

Koda artikla:

J05AH03

INN (mednarodno ime):

peramivir

Terapevtska skupina:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Terapevtsko območje:

Inflúensu, manna

Terapevtske indikacije:

Alpivab er ætlað fyrir meðferð óbrotinn inflúensu í fullorðna og börn úr 2 ára aldur.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Aftakað

Datum dovoljenje:

2018-04-13

Navodilo za uporabo

                                21
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALPIVAB 200 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
Peramivír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Alpivab og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Alpivab
3.
Hvernig nota á Alpivab
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alpivab
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALPIVAB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Alpivab inniheldur virka efnið peramivír sem tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast neuramínidasahemlar.
Þessi lyf hindra það að inflúensuveiran breiðist út um
líkamann.
Alpivab er notað til að meðhöndla fullorðna og börn frá 2 ára
aldri með inflúensu sem er ekki nógu
alvarleg til að krefjast innlagnar á sjúkrahús.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALPIVAB
EKKI MÁ NOTA ALPIVAB

ef um er að ræða ofnæmi fyrir peramivíri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Alpivab
er notað ef þú ert með skerta
nýrnastarfsemi. Læknirinn gæti þurft að breyta skammtinum.
Láttu lækninn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir alvarleg húð-
eða ofnæmisviðbrögðum eftir gjöf
Alpivab. Ei
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Alpivab 200 mg innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert 20 ml hettuglas með þykkni inniheldur 200 mg af peramivíri.
1 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 10 mg af peramivíri
(vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af þykkni inniheldur 0,154 millimól (mmól) af natríum, sem
eru 3,54 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alpivab er ætlað til meðferðar á inflúensu án fylgikvilla
(uncomplicated) hjá fullorðnum og börnum
frá 2 ára aldri (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Gefa skal Alpivab sem stakan skammt í bláæð innan 48 klst. frá
upphafi inflúensueinkenna.
Ráðlagður stakur skammtur af peramivíri í bláæð fer eftir
aldri og líkamsþyngd eins og fram kemur í
töflu 1.
TAFLA 1: PERAMIVÍR SKAMMTUR Á GRUNDVELLI ALDURS OG LÍKAMSÞYNGDAR
ALDUR OG LÍKAMSÞYNGD
RÁÐLAGÐUR STAKUR SKAMMTUR
Börn frá 2 ára aldri og < 50 kg
12 mg/kg
Börn frá 2 ára aldri og ≥ 50 kg líkamsþyngd
600 mg
Fullorðnir og unglingar (13 ára og eldri)
600 mg
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun á grundvelli aldurs (sjá kafla
4.4 og 5.2).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Minnka skal skammtinn hjá fullorðnum og unglingum (13 ára og eldri)
með heildar gaukulsíunarhraða
sem er minni en 50 ml/mín. eins og fram kemur í töflu 2 (sjá kafla
4.4 og 5.2).
T
AFLA 2: PERAMIVÍR SKAMMTUR FYRIR FULLORÐNA OG UNGLINGA (FRÁ 13 ÁRA
ALDRI OG 50 KG) Á GRUNDVELLI
HEILDAR GAUKULSÍ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-12-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov