Alpivab

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
09-12-2020
SPC SPC (SPC)
09-12-2020

active_ingredient:

Peramivir

MAH:

Biocryst

ATC_code:

J05AH03

INN:

peramivir

therapeutic_group:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

therapeutic_area:

Inflúensu, manna

therapeutic_indication:

Alpivab er ætlað fyrir meðferð óbrotinn inflúensu í fullorðna og börn úr 2 ára aldur.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Aftakað

authorization_date:

2018-04-13

PIL

                                21
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALPIVAB 200 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
Peramivír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Alpivab og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Alpivab
3.
Hvernig nota á Alpivab
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alpivab
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALPIVAB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Alpivab inniheldur virka efnið peramivír sem tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast neuramínidasahemlar.
Þessi lyf hindra það að inflúensuveiran breiðist út um
líkamann.
Alpivab er notað til að meðhöndla fullorðna og börn frá 2 ára
aldri með inflúensu sem er ekki nógu
alvarleg til að krefjast innlagnar á sjúkrahús.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALPIVAB
EKKI MÁ NOTA ALPIVAB

ef um er að ræða ofnæmi fyrir peramivíri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Alpivab
er notað ef þú ert með skerta
nýrnastarfsemi. Læknirinn gæti þurft að breyta skammtinum.
Láttu lækninn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir alvarleg húð-
eða ofnæmisviðbrögðum eftir gjöf
Alpivab. Ei
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Alpivab 200 mg innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert 20 ml hettuglas með þykkni inniheldur 200 mg af peramivíri.
1 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 10 mg af peramivíri
(vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af þykkni inniheldur 0,154 millimól (mmól) af natríum, sem
eru 3,54 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alpivab er ætlað til meðferðar á inflúensu án fylgikvilla
(uncomplicated) hjá fullorðnum og börnum
frá 2 ára aldri (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Gefa skal Alpivab sem stakan skammt í bláæð innan 48 klst. frá
upphafi inflúensueinkenna.
Ráðlagður stakur skammtur af peramivíri í bláæð fer eftir
aldri og líkamsþyngd eins og fram kemur í
töflu 1.
TAFLA 1: PERAMIVÍR SKAMMTUR Á GRUNDVELLI ALDURS OG LÍKAMSÞYNGDAR
ALDUR OG LÍKAMSÞYNGD
RÁÐLAGÐUR STAKUR SKAMMTUR
Börn frá 2 ára aldri og < 50 kg
12 mg/kg
Börn frá 2 ára aldri og ≥ 50 kg líkamsþyngd
600 mg
Fullorðnir og unglingar (13 ára og eldri)
600 mg
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun á grundvelli aldurs (sjá kafla
4.4 og 5.2).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Minnka skal skammtinn hjá fullorðnum og unglingum (13 ára og eldri)
með heildar gaukulsíunarhraða
sem er minni en 50 ml/mín. eins og fram kemur í töflu 2 (sjá kafla
4.4 og 5.2).
T
AFLA 2: PERAMIVÍR SKAMMTUR FYRIR FULLORÐNA OG UNGLINGA (FRÁ 13 ÁRA
ALDRI OG 50 KG) Á GRUNDVELLI
HEILDAR GAUKULSÍ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-12-2020
SPC SPC բուլղարերեն 09-12-2020
PAR PAR բուլղարերեն 09-12-2020
PIL PIL իսպաներեն 09-12-2020
SPC SPC իսպաներեն 09-12-2020
PAR PAR իսպաներեն 09-12-2020
PIL PIL չեխերեն 09-12-2020
SPC SPC չեխերեն 09-12-2020
PAR PAR չեխերեն 09-12-2020
PIL PIL դանիերեն 09-12-2020
SPC SPC դանիերեն 09-12-2020
PAR PAR դանիերեն 09-12-2020
PIL PIL գերմաներեն 09-12-2020
SPC SPC գերմաներեն 09-12-2020
PAR PAR գերմաներեն 09-12-2020
PIL PIL էստոներեն 09-12-2020
SPC SPC էստոներեն 09-12-2020
PAR PAR էստոներեն 09-12-2020
PIL PIL հունարեն 09-12-2020
SPC SPC հունարեն 09-12-2020
PAR PAR հունարեն 09-12-2020
PIL PIL անգլերեն 09-12-2020
SPC SPC անգլերեն 09-12-2020
PAR PAR անգլերեն 09-12-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 09-12-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 09-12-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 09-12-2020
PIL PIL իտալերեն 09-12-2020
SPC SPC իտալերեն 09-12-2020
PAR PAR իտալերեն 09-12-2020
PIL PIL լատվիերեն 09-12-2020
SPC SPC լատվիերեն 09-12-2020
PAR PAR լատվիերեն 09-12-2020
PIL PIL լիտվերեն 09-12-2020
SPC SPC լիտվերեն 09-12-2020
PAR PAR լիտվերեն 09-12-2020
PIL PIL հունգարերեն 09-12-2020
SPC SPC հունգարերեն 09-12-2020
PAR PAR հունգարերեն 09-12-2020
PIL PIL մալթերեն 09-12-2020
SPC SPC մալթերեն 09-12-2020
PAR PAR մալթերեն 09-12-2020
PIL PIL հոլանդերեն 09-12-2020
SPC SPC հոլանդերեն 09-12-2020
PAR PAR հոլանդերեն 09-12-2020
PIL PIL լեհերեն 09-12-2020
SPC SPC լեհերեն 09-12-2020
PAR PAR լեհերեն 09-12-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 09-12-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 09-12-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 09-12-2020
PIL PIL ռումիներեն 09-12-2020
SPC SPC ռումիներեն 09-12-2020
PAR PAR ռումիներեն 09-12-2020
PIL PIL սլովակերեն 09-12-2020
SPC SPC սլովակերեն 09-12-2020
PAR PAR սլովակերեն 09-12-2020
PIL PIL սլովեներեն 09-12-2020
SPC SPC սլովեներեն 09-12-2020
PAR PAR սլովեներեն 09-12-2020
PIL PIL ֆիններեն 09-12-2020
SPC SPC ֆիններեն 09-12-2020
PAR PAR ֆիններեն 09-12-2020
PIL PIL շվեդերեն 09-12-2020
SPC SPC շվեդերեն 09-12-2020
PAR PAR շվեդերեն 09-12-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 09-12-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 09-12-2020
PIL PIL խորվաթերեն 09-12-2020
SPC SPC խորվաթերեն 09-12-2020
PAR PAR խորվաթերեն 09-12-2020

view_documents_history