Aloxi

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-04-2015

有效成分:

palonosetron hydrochlorid

可用日期:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC代码:

A04AA05

INN(国际名称):

palonosetron

治疗组:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , Serotoninu (5HT3) antagonisté

治疗领域:

Vomiting; Cancer

疗效迹象:

Aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2005-03-22

资料单张

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALOXI 250 MIKROGRAMŮ, INJEKČNÍ ROZTOK
Palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aloxi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Aloxi podán
3.
Jak se Aloxi podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Aloxi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALOXI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aloxi obsahuje léčivou látku palonosetron. Ten patří do skupiny
léčiv nazývaných „antagonisté
serotoninu (5HT
3
)“.
Aloxi se používá u dospělých, dospívajících a u dětí
starších jednoho měsíce k překonání pocitu
nevolnosti (pocitu na zvracení) a k prevenci zvracení v souvislosti
s léčbou nádorového onemocnění
zvanou chemoterapie.
Toto léčivo účinkuje tak, že blokuje působení látky nazývané
serotonin, která může způsobit nevolnost
nebo zvracení.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE ALOXI PODÁN
NEPOUŽÍVEJTE ALOXI:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se na Vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného, nebude Vám
Aloxi podán. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou
předtím, než Vám bude tento př
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aloxi 250 mikrogramů, injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů
palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aloxi je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Aloxi je indikován u pediatrických pacientů od 1 měsíce a
starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci nauzey
a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Aloxi se má používat pouze před podáním chemoterapie. Tento
léčivý přípravek musí být podán
zdravotnickým pracovníkem pod příslušným lékařským dohledem.
Dávkování
_Dospělí _
250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom intravenózním
bolusu přibližně 30 minut před
zahájením chemoterapie. Aloxi se musí podávat injekcí 30 sekund.
Účinnost Aloxi v prevenci nauzey a zvracení vyvolaného vysoce
emetogenní chemoterapií lze zvýšit
přidáním kortikosteroidu podávaného před chemoterapií.
_Starší lidé _
U starších lidí není nutné dávku nijak upravovat.
3
_Pediatrická populace_
_Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let): _
20 mikrogramů/kg (maximální celková dávka by neměla překročit
1500 mikrogramů) palonosetronu
se podává jako samostatná intravenózní infuze v délce 15 minut
přibližně 30 minut před zahájením
chemoterapie.
Bezpečnost a účinnost Aloxi u dětí mladších než 1 měsíc
nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje. O použití přípravku Alo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 19-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 19-07-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-04-2015
资料单张 资料单张 德文 19-07-2018
产品特点 产品特点 德文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 19-07-2018
产品特点 产品特点 希腊文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-04-2015
资料单张 资料单张 英文 19-07-2018
产品特点 产品特点 英文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-04-2015
资料单张 资料单张 法文 19-07-2018
产品特点 产品特点 法文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 19-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 19-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 19-07-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 19-07-2018
产品特点 产品特点 波兰文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 19-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 19-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 19-07-2018
产品特点 产品特点 挪威文 19-07-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 19-07-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 19-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-04-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史