Aloxi

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

palonosetron hydrochlorid

Dostupné s:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC kód:

A04AA05

INN (Mezinárodní Name):

palonosetron

Terapeutické skupiny:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , Serotoninu (5HT3) antagonisté

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Cancer

Terapeutické indikace:

Aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2005-03-22

Informace pro uživatele

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALOXI 250 MIKROGRAMŮ, INJEKČNÍ ROZTOK
Palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aloxi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Aloxi podán
3.
Jak se Aloxi podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Aloxi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALOXI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aloxi obsahuje léčivou látku palonosetron. Ten patří do skupiny
léčiv nazývaných „antagonisté
serotoninu (5HT
3
)“.
Aloxi se používá u dospělých, dospívajících a u dětí
starších jednoho měsíce k překonání pocitu
nevolnosti (pocitu na zvracení) a k prevenci zvracení v souvislosti
s léčbou nádorového onemocnění
zvanou chemoterapie.
Toto léčivo účinkuje tak, že blokuje působení látky nazývané
serotonin, která může způsobit nevolnost
nebo zvracení.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE ALOXI PODÁN
NEPOUŽÍVEJTE ALOXI:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se na Vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného, nebude Vám
Aloxi podán. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou
předtím, než Vám bude tento př
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aloxi 250 mikrogramů, injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů
palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aloxi je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Aloxi je indikován u pediatrických pacientů od 1 měsíce a
starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci nauzey
a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Aloxi se má používat pouze před podáním chemoterapie. Tento
léčivý přípravek musí být podán
zdravotnickým pracovníkem pod příslušným lékařským dohledem.
Dávkování
_Dospělí _
250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom intravenózním
bolusu přibližně 30 minut před
zahájením chemoterapie. Aloxi se musí podávat injekcí 30 sekund.
Účinnost Aloxi v prevenci nauzey a zvracení vyvolaného vysoce
emetogenní chemoterapií lze zvýšit
přidáním kortikosteroidu podávaného před chemoterapií.
_Starší lidé _
U starších lidí není nutné dávku nijak upravovat.
3
_Pediatrická populace_
_Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let): _
20 mikrogramů/kg (maximální celková dávka by neměla překročit
1500 mikrogramů) palonosetronu
se podává jako samostatná intravenózní infuze v délce 15 minut
přibližně 30 minut před zahájením
chemoterapie.
Bezpečnost a účinnost Aloxi u dětí mladších než 1 měsíc
nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje. O použití přípravku Alo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-04-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů