Aloxi

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-07-2018
SPC SPC (SPC)
19-07-2018
PAR PAR (PAR)
09-04-2015

active_ingredient:

palonosetron hydrochlorid

MAH:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC_code:

A04AA05

INN:

palonosetron

therapeutic_group:

Antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , Serotoninu (5HT3) antagonisté

therapeutic_area:

Vomiting; Cancer

therapeutic_indication:

Aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. Aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2005-03-22

PIL

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALOXI 250 MIKROGRAMŮ, INJEKČNÍ ROZTOK
Palonosetronum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aloxi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Aloxi podán
3.
Jak se Aloxi podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Aloxi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ALOXI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Aloxi obsahuje léčivou látku palonosetron. Ten patří do skupiny
léčiv nazývaných „antagonisté
serotoninu (5HT
3
)“.
Aloxi se používá u dospělých, dospívajících a u dětí
starších jednoho měsíce k překonání pocitu
nevolnosti (pocitu na zvracení) a k prevenci zvracení v souvislosti
s léčbou nádorového onemocnění
zvanou chemoterapie.
Toto léčivo účinkuje tak, že blokuje působení látky nazývané
serotonin, která může způsobit nevolnost
nebo zvracení.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE ALOXI PODÁN
NEPOUŽÍVEJTE ALOXI:
-
jestliže jste alergický(á) na palonosetron nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud se na Vás vztahuje cokoliv z výše uvedeného, nebude Vám
Aloxi podán. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou
předtím, než Vám bude tento př
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aloxi 250 mikrogramů, injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Jedna injekční lahvička s 5 ml roztoku obsahuje 250 mikrogramů
palonosetronu (ve formě
hydrochloridu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aloxi je indikován u dospělých k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů,
•
prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii
nádorů.
Aloxi je indikován u pediatrických pacientů od 1 měsíce a
starších k:
•
prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní
chemoterapii nádorů a prevenci nauzey
a zvracení při středně emetogenní chemoterapii nádorů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Aloxi se má používat pouze před podáním chemoterapie. Tento
léčivý přípravek musí být podán
zdravotnickým pracovníkem pod příslušným lékařským dohledem.
Dávkování
_Dospělí _
250 mikrogramů palonosetronu se podává v jednom intravenózním
bolusu přibližně 30 minut před
zahájením chemoterapie. Aloxi se musí podávat injekcí 30 sekund.
Účinnost Aloxi v prevenci nauzey a zvracení vyvolaného vysoce
emetogenní chemoterapií lze zvýšit
přidáním kortikosteroidu podávaného před chemoterapií.
_Starší lidé _
U starších lidí není nutné dávku nijak upravovat.
3
_Pediatrická populace_
_Děti a dospívající (od 1 měsíce do 17 let): _
20 mikrogramů/kg (maximální celková dávka by neměla překročit
1500 mikrogramů) palonosetronu
se podává jako samostatná intravenózní infuze v délce 15 minut
přibližně 30 minut před zahájením
chemoterapie.
Bezpečnost a účinnost Aloxi u dětí mladších než 1 měsíc
nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje. O použití přípravku Alo
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-07-2018
SPC SPC բուլղարերեն 19-07-2018
PAR PAR բուլղարերեն 09-04-2015
PIL PIL իսպաներեն 19-07-2018
SPC SPC իսպաներեն 19-07-2018
PAR PAR իսպաներեն 09-04-2015
PIL PIL դանիերեն 19-07-2018
SPC SPC դանիերեն 19-07-2018
PAR PAR դանիերեն 09-04-2015
PIL PIL գերմաներեն 19-07-2018
SPC SPC գերմաներեն 19-07-2018
PAR PAR գերմաներեն 09-04-2015
PIL PIL էստոներեն 19-07-2018
SPC SPC էստոներեն 19-07-2018
PAR PAR էստոներեն 09-04-2015
PIL PIL հունարեն 19-07-2018
SPC SPC հունարեն 19-07-2018
PAR PAR հունարեն 09-04-2015
PIL PIL անգլերեն 19-07-2018
SPC SPC անգլերեն 19-07-2018
PAR PAR անգլերեն 09-04-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 19-07-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 19-07-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 09-04-2015
PIL PIL իտալերեն 19-07-2018
SPC SPC իտալերեն 19-07-2018
PAR PAR իտալերեն 09-04-2015
PIL PIL լատվիերեն 19-07-2018
SPC SPC լատվիերեն 19-07-2018
PAR PAR լատվիերեն 09-04-2015
PIL PIL լիտվերեն 19-07-2018
SPC SPC լիտվերեն 19-07-2018
PAR PAR լիտվերեն 09-04-2015
PIL PIL հունգարերեն 19-07-2018
SPC SPC հունգարերեն 19-07-2018
PAR PAR հունգարերեն 09-04-2015
PIL PIL մալթերեն 19-07-2018
SPC SPC մալթերեն 19-07-2018
PAR PAR մալթերեն 09-04-2015
PIL PIL հոլանդերեն 19-07-2018
SPC SPC հոլանդերեն 19-07-2018
PAR PAR հոլանդերեն 09-04-2015
PIL PIL լեհերեն 19-07-2018
SPC SPC լեհերեն 19-07-2018
PAR PAR լեհերեն 09-04-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 19-07-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 19-07-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 09-04-2015
PIL PIL ռումիներեն 19-07-2018
SPC SPC ռումիներեն 19-07-2018
PAR PAR ռումիներեն 09-04-2015
PIL PIL սլովակերեն 19-07-2018
SPC SPC սլովակերեն 19-07-2018
PAR PAR սլովակերեն 09-04-2015
PIL PIL սլովեներեն 19-07-2018
SPC SPC սլովեներեն 19-07-2018
PAR PAR սլովեներեն 09-04-2015
PIL PIL ֆիններեն 19-07-2018
SPC SPC ֆիններեն 19-07-2018
PAR PAR ֆիններեն 09-04-2015
PIL PIL շվեդերեն 19-07-2018
SPC SPC շվեդերեն 19-07-2018
PAR PAR շվեդերեն 09-04-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 19-07-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 19-07-2018
PIL PIL իսլանդերեն 19-07-2018
SPC SPC իսլանդերեն 19-07-2018
PIL PIL խորվաթերեն 19-07-2018
SPC SPC խորվաթերեն 19-07-2018
PAR PAR խորվաթերեն 09-04-2015

view_documents_history